Desempenho da Ultra-sonografia Pré-natal no Diagnóstico de Cromossomopatias Fetais em Serviço Terciário

Autor: Ricardo Barini, Juliana Horschutz Stella, Sara Toseti Ribeiro, Fátima Botcher Luiz, Eduardo Valente Isfer, Rita de Cassia Sanchez, Aníbal Faúndes, João Luiz Pinto e Silva

Publikováno v: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 24, Iss 2, Pp 121-127 (2002)

Objetivo: determinar o desempenho da ultra-sonografia para detecção de gestações que apresentem risco de anomalia cromossômica fetal. Método: estudamos 436 pacientes submetidas a cariótipo fetal entre março de 1993 e março de 1998. Destas, 2

Externí odkaz: https://doaj.org/article/02ef51103d4845b69c1184570d14e8d8

Restrição de crescimento fetal e cromossomopatias: 5 anos de resultados de DPN no INSA

Autor: Simão, Laurentino, Serafim, Sílvia, Silva, Marisa, Ambrósio, Paula, Alves, Cristina, Geraldes, Maria Céu, Marques, Bárbara, Ferreira, Cristina, Pedro, Sónia, Tarelho, Ana Rita, Furtado, José, Cohen, Álvaro, Ferreira, Ângela, Mourinha, Vera, Brito, Filomena, Correia, Hildeberto

As anomalias do crescimento fetal são uma importante causa de morbilidade e mortalidade perinatais. Os fatores envolvidos na restrição de crescimento fetal (RCF) podem ser maternos, placentários e fetais. Nos fatores fetais, as cromossomopatias e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::14d10796d9c2385bec55a4d7e5a12472
https://hdl.handle.net/10400.18/6810

Trabalhando a cariotipagem na sala de aula: análise das principais cromossomopatias

Autor: Ana Helena Sales De Oliveira, Delanne Cristina Souza De Sena Fontinele, Julliane Tamara Araújo de Melo Campos, Aquiles Sales Craveiro Sarmento

Publikováno v: Revista de Ensino de Bioquímica; v. 18, n. 1 (2020): REB (Jan-Jun); 106-140
Revista de Enseñanza de Bioquímica; v. 18, n. 1 (2020): REB (Jan-Jun); 106-140
Journal of Biochemistry Education; v. 18, n. 1 (2020): REB (Jan-Jun); 106-140
Revista de Ensino de Bioquímica
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq)
instacron:SBBQM
Journal of Biochemistry Education, Vol 18, Iss 1, Pp 106-140 (2020)

As mutações cromossômicas humanas consistem em alterações numéricas ou estruturais que podem acarretardiferentes síndromes genéticas ou até mesmo a inviabilidade do feto. A citogenética humana trata do estudo doscromossomos, principalmente

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92435dc65bcbdfbfac95b54450bb2a08
http://bioquimica.org.br/revista/ojs/index.php/REB/article/view/909

Rastreio pré-natal de cromossomopatias e defeitos do tubo neural. Como actuar?

Autor: Sílvia Henriques

Publikováno v: Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 25, Iss 3 (2009)

Objectivos: O rastreio pré-natal (RPN) permite determinar, de modo não invasivo, o risco de trissomia 21, trissomia 18 e defeitos do tubo neural (DTN). No entanto, persistem dúvidas sobre a sua correcta aplicação a que esta revisão procura dar

Externí odkaz: https://doaj.org/article/471758f10ae2471fbb8aa5c311f82e9c

Técnicas não invasivas na deteção de cromossomopatias fetais no CHCB no período de 2008-2011

Autor: Peñafuerte Diaz, Anay

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP

Submitted by Helena Fortuna (hfortuna@ubi.pt) on 2013-05-16T15:29:44Z No. of bitstreams: 1 Tese Final Anay Diaz.pdf: 788336 bytes, checksum: c77e96cc8246b973936fae388f63bd68 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-16T15:29:44Z (GMT). No. of bitstre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::59bce68a31d04c15eae27dde22aca3a8