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pro vyhledávání: '"craniosinostosis"'
Publikováno v:
Qanun Medika: Jurnal Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Muhammadiyah Surabaya, Vol 1, Iss 02 (2017)
Craniosynostosis is a premature cover of one or more sutures, which may occur as part of syndrome (syndromic) or as a separate defect / isolated defect (nonsyndromic). Cohen and Kreirborg state the incidence of Apert and Crouzon syndromes of 15.5: 1,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/713ebc8316a34549b7f4b76e5d1293aa
Autor:
Dawid Larysz, Elżbieta Nieroba
Publikováno v:
Healthcare, Vol 6, Iss 4, p 127 (2018)
Background: Craniosynostoses are congenital defects in the construction of the skull involving premature fusion of one or more cranial sutures. Premature fusion of sutures causes characteristic skull deformation(s). This affect the structure and thus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56fdbeb517ff4ce89a4e52897ddce7e9
Akademický článek
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Qanun Medika: Jurnal Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Muhammadiyah Surabaya, Vol 1, Iss 02 (2017)
Craniosynostosis is a premature cover of one or more sutures, which may occur as part of syndrome (syndromic) or as a separate defect / isolated defect (nonsyndromic). Cohen and Kreirborg state the incidence of Apert and Crouzon syndromes of 15.5: 1,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3f66eea97ba8d7651172a99cc5a62d0
http://journal.um-surabaya.ac.id/index.php/qanunmedika/article/view/555
http://journal.um-surabaya.ac.id/index.php/qanunmedika/article/view/555
Obesidad materna y alteraciones en el desarrollo craneofacial, revisión sistemática de la literatura
Autor:
Cuellar Rivas, Estefania
Contexto: La obesidad se ha convertido en una pandemia a nivel mundial, afectando a la mujer en su etapa reproductiva. La obesidad materna se ha asociado con diferentes alteraciones congénitas en la descendencia, entre ellas se han reportado diferen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1326::b9dcaffe1c254de9cfc9c5c9dc782a02
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59790
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59790
Publikováno v:
Repositorio UN
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Objetivo: La activación de FGFR2 requiere una configuración entre ligando, receptor y Heparan sulfato (HS). Mutaciones en este receptor afectan el balance proliferación/diferenciación de células osteoprogenitoras ocasionando craniosinostosis. Se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a0a7aed711b9d0e08c3441e47fb93d31
http://bdigital.unal.edu.co/54516/
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Autor:
Herreros, MB, Ascurra, M
Publikováno v:
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Volume: 1, Issue: 1, Pages: 17-23, Published: 2002
RESUMEN La craniosinostosis consiste en la fusión prematura de las suturas del cráneo y junto con otras anomalías, constituye un síndrome. Son patologías de etiología y patogenia heterogénea. Se conocen más de 90 de síndromes de craniosinost
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1331::365599934b85928d06a9e2587b20879d
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282002000100003&lng=en&tlng=en
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282002000100003&lng=en&tlng=en