Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"craniofacial syndromes"'
Publikováno v:
Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies, Vol 11, Iss 2, Pp 73-78 (2024)
Context: Craniofacial anomalies (CFAs) are rare congenital anomalies that have a profound impact on social acceptance. Most of the syndromic CFAs are genetic in origin and are the result of alteration in single or multiple genes inherited from parent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56deafaad3824547a0b752e0e3ee10aa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6be5444610745a2bfe0f4b0c3663db9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Domenico Roberti, Renata Conforti, Teresa Giugliano, Barbara Brogna, Immacolata Tartaglione, Maddalena Casale, Giulio Piluso, Silverio Perrotta
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 9 (2018)
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital erythroid aplasia with a highly heterogeneous genetic background; it usually occurs in infancy. Approximately 30–40% of patients have other associated congenital anomalies; in particular, facial an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/877c29a0f0484860b88ab9e1b5f54e3e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Radiology and Imaging, Vol 21, Iss 01, Pp 49-56 (2011)
Craniosynostosis is a common condition in the pediatric age group, which may either be isolated or may present as part of a craniofacial syndrome. This pictorial review illustrates the underlying mechanisms and pathophysiology of craniosynostosis, th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0246e19489f4e18815b7a7f4f3bc163
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 7, Iss 5, Pp 959-961 (2013)
The Crouzon syndrome is a genetic disorder which is known as the brachial arch syndrome. It is an autosomal dominant disorder which is one of a rare group of syndromes which is characterized by cranio synostosis or a premature closing of the crani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07bc551377a34641a226e7eb7c36a0be