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pro vyhledávání: '"craneosinostosis"'
Autor:
Miguel Ángel Cruz Díaz, Ángel Serafín Camacho Gómez, Carlos Javier Artiles Rivero, Ramón Sarduy Arana
Publikováno v:
Medisur, Vol 21, Iss 2, Pp 384-390 (2023)
Fundamento: la craneosinostosis es una de las patologías neuroquirúrgicas más frecuentes en la edad pediátrica. Los conocimientos sobre su manejo son de vital importancia para intervenir con el tratamiento de manera oportuna.Objetivo: caracteriza
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https://doaj.org/article/a0c60c7cbd17451e941a4d6f7c3730b3
Autor:
Sebastian Vigueras A., Consuelo Hansen S., Joel Marchant K., Geraldine Morales C., Ingrid Trujillo R.
Publikováno v:
Revista Chilena de Anestesia, Vol 51, Iss 2, Pp 199-202 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/925d79339fce402f868829a2ceae9552
Autor:
Cristian Eugenio Salazar
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 39, Iss 3 (2022)
La craneosinostosis sagital es el cierre prematuro de la sutura sagital, ocasionando alteraciones funcionales y estructurales. El tratamiento es quirúrgico, y actualmente se cuenta con diversas técnicas, las cuales requieren de una planificación y
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https://doaj.org/article/343da9f612ed4981979ed47ac47f65da
Autor:
Anahí Francisca Huamán Ochoa, Gilmer Torres Ramos, María Medrano Hernández, Roxana Patricia López Ramos
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 11, Iss 2 (2021)
Resumen: El síndrome Muenke se caracteriza por retraso del desarrollo y pérdida auditiva neurosensorial. Personas que presentan síndromes podrían presentar defectos del desarrollo del esmalte. Sin embargo, en personas con síndrome Muenke no exis
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https://doaj.org/article/c54997e0336f476c8d83903b92ad9623
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 6, Pp 955-959 (2017)
Introduction: Apert Syndrome is an autosomal dominant disorder, this defect is caused by a spontaneous mutation, which affects receptor 2 of the fibroblast growth factor. Case report: a case of Apert syndrome was presented in a patient whose disease
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https://doaj.org/article/a35312342b624a36bcb56ffa11d32798
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 2, Pp 271-276 (2017)
The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an early unilateral or bilateral synostosis of the coronal sutures, facial asymmetry, ptosis and sometimes strabismus. The case of a 10-year-old female pat
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https://doaj.org/article/6349c4a3fd8f4db58eb9c9d43c6d9176
Autor:
AR Vázquez del Campo, L Torres Maldonado, S Sánchez-Sandoval, S Frías Vázquez, E Lieberman Hernández, V del Castillo Ruiz, E Yokoyama Rebollar
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 37, Iss 5, Pp 271-281 (2016)
La duplicación de la región 5q34q35.3 se ha asociado a un fenotipo inverso de síndrome de Sotos, por contener el gen NSD1 en doble dosis. Se presenta a una paciente con retraso global del desarrollo, peso y talla bajos y dismorfias. Cuenta con ant
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https://doaj.org/article/87ffc3615feb4b6da309ac225b815485
Publikováno v:
Universidad Católica de Cuenca
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
La craneosinostosis es un trastorno craneofacial caracterizado por la fusión prematura de una o más suturas craneales, inhibiendo el crecimiento del hueso perpendicular a la sutura afectada. En las craneosinostosis sindrómicas pueden presentarse a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f0726a05c16bc2be25b7a224508cdec8
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13661
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13661
Publikováno v:
Universidad Católica de Cuenca
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
Repositorio Institucional-UCACUE
Repositorio Universidad Católica de Cuenca
instacron:UCACUE
Antecedes: El Síndrome de Apert es un estado sindrómico desafiante para los especialistas en el área de la salud ya que afecta al paciente de manera general en su salud física, bucal y conductual. El conocimiento de los protocolos a seguir y mane
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::90f2c2b3a994fa66675c24d7ee784cac
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13548
https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/13548
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 34, Iss 3 (2018)
OBJETIVO: Revisar la fisiopatología de las craneosinostosis y las deformidades posicionales del cráneo y analizar los tipos de tratamiento, especialmente las ortesis de moldeamiento craneal. MÉTODOS: Revisión de la literatura de e
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https://doaj.org/article/a3ddbf6c6b444649b1b4e9dcaa7c1fe7