Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"continuous endpoint"'
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Abstract Background In clinical trials with fixed study designs, statistical inference is only made when the trial is completed. In contrast, group sequential designs allow an early stopping of the trial at interim, either for efficacy when the treat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46b8b46ed1ef4bacb00865c54f32cc79
Autor:
S. Faye Williamson, Sofia S. Villar
Publikováno v:
Biometrics
We propose a novel response‐adaptive randomization procedure for multi‐armed trials with continuous outcomes that are assumed to be normally distributed. Our proposed rule is non‐myopic, and oriented toward a patient benefit objective, yet main
Autor:
Thomas Jaki, Pavel Mozgunov
Publikováno v:
Biometrical Journal. Biometrische Zeitschrift
There is growing interest in integrated Phase I/II oncology clinical trials involving molecularly targeted agents (MTA). One of the main challenges of these trials are nontrivial dose–efficacy relationships and administration of MTAs in combination
Publikováno v:
Biometrical Journal
Biometrical Journal, Wiley-VCH Verlag, 2020, 62 (7), pp.1717-1729. ⟨10.1002/bimj.201900332⟩
Biometrical Journal, 2020, 62 (7), pp.1717-1729. ⟨10.1002/bimj.201900332⟩
Biometrical Journal, Wiley-VCH Verlag, 2020, 62 (7), pp.1717-1729. ⟨10.1002/bimj.201900332⟩
Biometrical Journal, 2020, 62 (7), pp.1717-1729. ⟨10.1002/bimj.201900332⟩
While there is recognition that more informative clinical endpoints can support better decision-making in clinical trials, it remains a common practice to categorize endpoints originally measured on a continuous scale. The primary motivation for this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::45c336758e930339bc3ea9619d00b0b0
https://doi.org/10.1002/bimj.201900332
https://doi.org/10.1002/bimj.201900332
Autor:
Williamson, S Faye, Villar, Sofía S
We propose a novel response-adaptive randomization procedure for multi-armed trials with continuous outcomes that are assumed to be normally distributed. Our proposed rule is non-myopic, and oriented toward a patient benefit objective, yet maintains
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::acfe188cceef11b8dd024f121296e6b8
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/295305
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/295305
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
BMC Medical Research Methodology
BMC Medical Research Methodology
Background In clinical trials with fixed study designs, statistical inference is only made when the trial is completed. In contrast, group sequential designs allow an early stopping of the trial at interim, either for efficacy when the treatment effe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d7255c1eb0920b861c5d519e31aea914
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.