Zobrazeno 1 - 10
of 416
pro vyhledávání: '"consanguineous marriages"'
Autor:
Sohail Aziz Paracha, Shoaib Nawaz, Muhammad Tahir Sarwar, Asmat Shaheen, Gohar Zaman, Jawad Ahmed, Fahim Shah, Sundus Khwaja, Abid Jan, Nida Khan, Mohammad Azhar Kamal, Qamre Alam, Safdar Abbas, Saman Farman, Ahmed Waqas, Afnan Alkathiri, Abdullah Hamadi, Federico Santoni, Naseeb Ullah, Bisma Khalid, Stylianos E. Antonarakis, Khalid A Fakhro, Muhammad Umair, Muhammad Ansar
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
ObjectiveThis study aims to clinically and genetically assess 30 unrelated consanguineous Pakistani families from various ethnic backgrounds, all exhibiting features of neurodevelopmental disorders (NDDs).MethodsWe conducted clinical, genetic, bioche
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da892fb22a4541a385dabfbb11685b3e
Autor:
Hayaa M. Alhuthali, Eman F. Ataya, Alaa Alsalmi, Triq E Elmissbah, Khalaf F Alsharif, Hind A. Alzahrani, Ahad Amer Alsaiari, Mamdouh Allahyani, Amal F. Gharib, Husam Qanash, Heba M. Elmasry, Doha Elsayed Hassanein
Publikováno v:
Thrombosis Journal, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Alpha-thalassemia (α-thalassemia) is one of the most common monogenic diseases in Saudi Arabia and is associated with significant morbidity. Premarital testing programs in Saudi Arabia reduce the burden of hemoglobinopathy disord
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b531af6449c847da8d0c387443d3a433
Autor:
Noara Alhusseini, MBBS, Hania Farhan, MBBS, Laiba Yaseen, MBBS, Sara Abid, MBBS, Syeda S. Imad, MBBS, Majed Ramadan
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 18, Iss 1, Pp 154-161 (2023)
الملخص: أهداف البحث: تركز هذه الدراسة على استكشاف الموقف والمعرفة والقبول لفحص الصحة العقلية قبل الزواج. طرق البحث: تم إجراء دراسة مقطعية
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92721a28ac8f47de8a2d6c2b5f88208c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammed Al Jumah, Saad Al Rajeh, Wafaa Eyaid, Ahmed Al‐Jedai, Hajar Al Mudaiheem, Ali Al Shehri, Mohammed Hussein, Ibrahim Al Abdulkareem
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 11, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Spinal Muscular Dystrophy (SMA) is one of the leading causes of death in infants and young children from heritable diseases. Although no large‐scale popultion‐based studies have been done in Saudi Arabia, it is reported that t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afe1b094615e4a0285f57209de51b750