Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"congenital myasthenia syndrome"'
Publikováno v:
JA Clinical Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
Abstract Background Congenital myasthenia syndrome is a heterogeneous disease with impaired neuromuscular transmission. Case presentation This report describes a 13-year-old child with congenital myasthenia syndrome who underwent surgery for scoliosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3933bcda20d45b597b4ac6aff3812d9
Autor:
Kaiyan Jiang, Yilei Zheng, Jing Lin, Xiaorong Wu, Yanyan Yu, Min Zhu, Xin Fang, Meihong Zhou, Xiaobing Li, Daojun Hong
Publikováno v:
Brain and Behavior, Vol 12, Iss 2, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Introduction Mutations in the GFPT1 gene are associated with a particular subtype of congenital myasthenia syndrome (CMS) called limb‐girdle myasthenia with tubular aggregates. However, not all patients show tubular aggregates in muscle bi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4849c52626814e50bd00492ad2286d1e
Publikováno v:
Heliyon, Vol 7, Iss 5, Pp e06869- (2021)
Congenital myasthenia syndrome (CMS) is a group of heterogeneous diseases affecting the neuromuscular endplate. CMS has a considerably different phenotypic presentations, with the onset time ranging from early infancy to late adulthood. Here, we repo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6088a03b11543489d50d20ce7c60351
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 16, Iss 3, Pp 338-341 (2013)
Introduction: Congenital myasthenia syndrome (CMS) is a rare, heterogeneous group of genetically determined, disorder of neuromuscular transmission. They have a varied presentation and progression and very few studies have addressed the natural histo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f42bca3c68c440f3bef778b18ee534e0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aysha A. Alshareef, Ashraf Dallol, Mohammed Saad Alsallum, Ahmed K Bamaga, Ahmad R. Abuzinadah
Publikováno v:
Heliyon, Vol 7, Iss 5, Pp e06869-(2021)
Heliyon
Heliyon
Congenital myasthenia syndrome (CMS) is a group of heterogeneous diseases affecting the neuromuscular endplate. CMS has a considerably different phenotypic presentations, with the onset time ranging from early infancy to late adulthood. Here, we repo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c53828d52f75aff3ca4364d7f6a0ae4b
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e06869
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e06869