Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"congenital hypogonadotrophic hypogonadism"'
Autor:
Ali Abbara, Kanyada Koysombat, Maria Phylactou, Pei Chia Eng, Sophie Clarke, Alexander N. Comninos, Lisa Yang, Chioma Izzi-Engbeaya, Simon Hanassab, Neil Smith, Channa N. Jayasena, Cheng Xu, Richard Quinton, Nelly Pitteloud, Gerhard Binder, Ravinder Anand-Ivell, Richard Ivell, Waljit S. Dhillo
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2022)
BackgroundDelayed puberty in males is almost invariably associated with constitutional delay of growth and puberty (CDGP) or congenital hypogonadotrophic hypogonadism (CHH). Establishing the cause at presentation is challenging, with “red flag” f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65865504228c43389686a6059514ae8a
Autor:
Kalhan, Atul, editor
Publikováno v:
Best of Five MCQs for the Endocrinology and Diabetes SCE, 2022.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198864615.003.0005
Autor:
Agnieszka Pazderska, Yaasir Mamoojee, Satish Artham, Margaret Miller, Stephen G Ball, Tim Cheetham, Richard Quinton
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 7, Iss 1, Pp 133-138 (2018)
We present herein our 20-year experience of pubertal induction in apubertal older (median age 56 years; range 38.4–69.5) men with congenital hypogonadotrophic hypogonadism (n = 7) using a simple fixed-dose and fixed-interval intramuscular testoster
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c382b1b189d546e3b2d090bfe0301b91
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sultana M.H. Faradz, Jocelyn van den Bergen, Achmad Zulfa Juniarto, Nurin Aisyiyah Listyasari, Aurore Bouty, Gorjana Robevska, Andrew H. Sinclair, Katie L. Ayers
Publikováno v:
Human Genomics
Background Congenital hypogonadotrophic hypogonadism (CHH) and Kallmann syndrome (KS) are caused by disruption to the hypothalamic-pituitary-gonadal (H-P-G) axis. In particular, reduced production, secretion or action of gonadotrophin-releasing hormo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82acc43f21500425d24e5af4e3d843c3