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pro vyhledávání: '"concentré de fibrinogène"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 233 (2016)
L'afibrinogénémie est une dyscrasie rare caractérisée par un déficit constitutionnel en fibrinogène. Elle se transmet sur un mode autosomique récessif. Les manifestations hémorragiques sont variables et peuvent mettre en jeu le pronostic vita
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04347842546944e2a550630a39bc499f
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
L’afibrinogénémie est une dyscrasie rare caractérisée par un déficit constitutionnel en fibrinogène. Elle se transmet sur un mode autosomique récessif. Les manifestations hémorragiques sont variables et peuvent mettre en jeu le pronostic vi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::44f0e2eb01faa6dcb3fb6e2e3401bb1d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293349
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293349