Zobrazeno 1 - 10
of 1 619
pro vyhledávání: '"combretastatin A-4"'
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 11, Iss 40, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Choroidal neovascularization (CNV) underlies the crux of many angiogenic eye disorders. Although medications that target vascular endothelial growth factor (VEGF) are approved for treating CNV, their effectiveness in destroying new blood ves
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad2ffcc072b84413abcb4c742429d28a
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 39, Iss 1 (2024)
AbstractA series of cis-restricted 3-aryl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridines as novel tubulin polymerisation inhibitors was designed based on molecular docking. Compound 9p, exhibited potent antiproliferative activity against HeLa, MCF-7, and A549 c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20346a9d73e8457f95d03cd1b57f851a
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 12 (2024)
In this work, a series of new diarylpyrimidine derivatives as microtubule destabilizers were designed, synthesized, and evaluated for anticancer activities. Based on restriction configuration strategy, we introduced the pyrimidine moiety containing t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ac1e4ba7c8f4174af36c6238eba83e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilson P. da Silva, Robrigo R.A. Caiana, Maria E.S.B. Barros, Juliano C.R. Freitas, Paulo B.N. da Silva, Gardenia G.C. Militão, Roberta A. Oliveira, Paulo H. Menezes
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 7, Iss , Pp 101539- (2024)
Combretastatin A-4 (CA-4) is a microtubule targeting agent, and it has a great advantage when compared to other compounds with a similar mechanism of action, such as vinca alkaloids, colchicine, podophillotoxin, and paclitaxel: its simpler structure.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf8c923a9a354f558bb29bdaa35be5ac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maiiada H. Nazmy, Dalia H. Abu-baih, Mahmoud A. Elrehany, Muhamad Mustafa, Omar M. Aly, Azza A. K. El-Sheikh, Moustafa Fathy
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 28, Iss 8, p 185 (2023)
Background: Breast cancer is the most predominant tumor in women. Even though current medications for distinct breast cancer subtypes are available, the non-specificity of chemotherapeutics and chemoresistance imposes major obstacles in breast cancer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d34a51fc9b3647978f4393194424efd7
Autor:
Shu Wang, Azizah M. Malebari, Thomas F. Greene, Shubhangi Kandwal, Darren Fayne, Seema M. Nathwani, Daniela M. Zisterer, Brendan Twamley, Niamh M. O’Boyle, Mary J. Meegan
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 16, Iss 7, p 1000 (2023)
A series of novel 3-(prop-1-en-2-yl)azetidin-2-one, 3-allylazetidin-2-one and 3-(buta-1,3-dien-1-yl)azetidin-2-one analogues of combretastatin A-4 (CA-4) were designed and synthesised as colchicine-binding site inhibitors (CBSI) in which the ethylene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a88c634232124ff8893931a453eafe31