Zobrazeno 1 - 10
of 834
pro vyhledávání: '"collagen type 4"'
Autor:
Iliana Bersani, Sara Ronci, Immacolata Savarese, Fiammetta Piersigilli, Alessia Micalizzi, Chiara Maddaloni, Andrea Dotta, Annabella Braguglia, Daniela Longo, Francesca Campi
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
Intracranial hemorrhage may represent a complication of the perinatal period that affects neonatal morbidity and mortality. Very poor data exist about a possible association between mutations of the type IV collagen a1 chain (COL4A1) gene and the dev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45b86343cd2f4de2b89aba89b8741601
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of cutaneous pathology. 18(3)
The localization of fetal antigen 2 (FA2), a recently described basement membrane (BM) associated antigen, was studied by immunohistochemical techniques in 21 basal cell carcinomas (BCC). In both superficial and infiltrating BCC, FA2 was located in a
Autor:
Kajita, Keisuke1,2,3,4 (AUTHOR), Nishida, Mitsuhiro1,3 (AUTHOR), Kurimoto, Yasuo1,3 (AUTHOR), Yokota, Satoshi1,3 (AUTHOR), Sugita, Sunao1,3,4 (AUTHOR), Semba, Toshika4 (AUTHOR), Shirae, Satoshi4 (AUTHOR), Hayashi, Naoko4 (AUTHOR), Ozaki, Atsuta1,5 (AUTHOR), Miura, Yoko6,7 (AUTHOR), Maeda, Akiko1,3 (AUTHOR), Mitamura, Yoshinori2 (AUTHOR), Takahashi, Masayo1,4 (AUTHOR), Mandai, Michiko1,3 (AUTHOR) e_lab.mandai@kcho.jp
Publikováno v:
Scientific Reports. 5/2/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jusufi, Arzana Hasani1 (AUTHOR), Trajkovska, Meri1 (AUTHOR) zanahasani85@gmail.com
Publikováno v:
Contributions / Prilozi (1857-9345). Nov2024, Vol. 45 Issue 3, p85-106. 22p.
Autor:
G Dechennes, S. Heuertz, M Sanak, Marie-Claire Gubler, K Tryggvason, R M Rad, M. C. Hors-Cayla, Jean-Pierre Grünfeld, Jing Zhou, M Broys
Publikováno v:
Pediatric Research. 32:628-628
Alport's syndrome (AS) is manifested by progressive renal disease with typical basement membranes morphology and frequent association wtth ocular signs and deafness. This hereditary disease has been assigned to the collagen type IV alpha 5 gene (COL4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.