Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"coagulation factor ⅴ deficiency"'
Publikováno v:
Zhongguo shuxue zazhi, Vol 36, Iss 11, Pp 1057-1060 (2023)
Objective To explore the perioperative blood management in patients with pancreatic pseudocyst combiend with coagulation factor Ⅴ(FⅤ) deficiency. Methods Preoperative: In order to determine the effect of cryoprecipitated antihemophilic factor and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f35794f248946389cde3917ab470fe3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stefano Duga, Marzia Menegatti, Rosanna Asselta, Elvezia Maria Paraboschi, Valeria Rimoldi, Magy Abdelwahab, Flora Peyvandi, Munira Borhany, Donato Gemmati
Publikováno v:
Haematologica. 105:e180-e185
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74baf7820b277f5052a12b2c30fef84c
https://doi.org/10.3324/haematol.2019.232587
https://doi.org/10.3324/haematol.2019.232587
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
[Analysis of a pedigree with inherited factor V deficiency caused by compound heterozygous mutation]
Publikováno v:
Chinese Journal of Hematology
目的 探讨一个遗传性凝血因子Ⅴ（FⅤ）缺陷症家系的分子致病机制。 方法 DNA直接测序法分析先证者F5的全部外显子、侧翼序列、5′和3′端非翻译区及家系成员（共3代11人）相应的突变位
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::af47f4d324c4c9bec1beaccc88a29aad
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33858044
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33858044
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
京都第二赤十字病院医学雑誌 = Medical journal of Kyoto Second Red Cross Hospital. 38:14-20
先天性凝固第V因子欠乏症は稀な常染色体劣性遺伝性疾患であり、その出血傾向は比較的に軽症とされている。我々は、胃腺腫の内視鏡治療前の血液検査においてPT(PT-INR;4.20)及びAPTTの著
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::1d3c6b57ca85ddc765ce871e13a415c1
http://id.nii.ac.jp/1063/00013053/
http://id.nii.ac.jp/1063/00013053/
Autor:
Moret, A, Zúñiga Á, Ibáñez M, Cid, AR, Haya, S, Ferrando, F, Blanquer, A, Cervera, J, Bonanad, S
Publikováno v:
JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Inherited bleeding coagulation disorders (IBCDs) have a powerful diagnostic tool in next generation sequencing (NGS) that not only offers confirmation of diagnosis but also aids in genetic counselling, prenatal diagnosis and helps to predict the clin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::55d81c79e65f80c82688d2a52fa3af66
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10366
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10366
