Клініко-генетичні варіанти синдрому Тернера та обґрунтування вибору їх лікування

Publikováno v: Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 1(57) (2017); 51-62
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 1(57) (2017); 51-62
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 1(57) (2017); 51-62

Вступ. Основним клінічним проявом синдрому Тернера (СТ) є низькорослість, яку спостерігають у 98-100% хворих. За каріотипу 45,Х у дівчат втори

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0ee7ebcabdab544778907776d7ede04
https://doi.org/10.24026/1818-1384.1(57).2017.97011