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pro vyhledávání: '"classification [Creutzfeldt-Jakob Syndrome]"'
Autor:
Natalia Fernández-Borges, Ana Vivancos, Eulàlia Martí, Katrin Thüne, Saima Zafar, Eirini Kanata, Inga Zerr, Juan María Torres, Theodoros Sklaviadis, Orr Shomroni, José Antonio del Río, Daniela Diaz-Lucena, Franc Llorens, Uwe Michel, Stefan Bonn, Dimitra Dafou, Andre Fischer, Olivier Andreoletti, Isidre Ferrer, Juana Díez, Matthias Schmitz
Publikováno v:
PLoS Pathogens, Vol 14, Iss 1, p e1006802 (2018)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Repositorio de Resultados de Investigación del INIA
Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria INIA
INIA: Repositorio de Resultados de Investigación del INIA
Plos Pathogens 1 (14), e1006802. (2018)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
PLoS pathogens 14(1), e1006802 (2018). doi:10.1371/journal.ppat.1006802
PLoS Pathogens
PLoS Pathogens, Public Library of Science, 2018, 14 (1), pp.e1006802. ⟨10.1371/journal.ppat.1006802⟩
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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Repositorio de Resultados de Investigación del INIA
Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria INIA
INIA: Repositorio de Resultados de Investigación del INIA
Plos Pathogens 1 (14), e1006802. (2018)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
PLoS pathogens 14(1), e1006802 (2018). doi:10.1371/journal.ppat.1006802
PLoS Pathogens
PLoS Pathogens, Public Library of Science, 2018, 14 (1), pp.e1006802. ⟨10.1371/journal.ppat.1006802⟩
Increasing evidence indicates that microRNAs (miRNAs) are contributing factors to neurodegeneration. Alterations in miRNA signatures have been reported in several neurodegenerative dementias, but data in prion diseases are restricted to ex vivo and a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a635579ef1f879de4915131897f782a
http://europepmc.org/articles/PMC5794191?pdf=render
http://europepmc.org/articles/PMC5794191?pdf=render
Autor:
Saima Zafar, André Karch, Inga Zerr, Annika Müller-Heine, Franc Llorens, Peter Hermann, Amandeep Singh Arora, Matthias Schmitz, Claudia Ponto
Publikováno v:
Neurobiology of aging 36(5), 1964-1968 (2015). doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.021
The molecular subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is an important prognostic marker for patient survival. However, subtype determination is not possible during lifetime. Because the rate of disease progression is associated with the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac82e224547dba452d67f36a2bfe1f7d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25749129
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25749129