Zobrazeno 1 - 10
of 4 396
pro vyhledávání: '"classic phenotype"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Germain, Dominique P., Nicholls, Kathy, Giugliani, Roberto, Bichet, Daniel G., Hughes, Derralynn A., Barisoni, Laura M., Colvin, Robert B., Jennette, J. Charles, Skuban, Nina, Castelli, Jeffrey P., Benjamin, Elfrida, Barth, Jay A., Viereck, Christopher
Publikováno v:
In Genetics in Medicine September 2019 21(9):1987-1997
Autor:
S. Koura, S. Marinopoulos, E. Papachatzopoulou, I.K. Papapanagiotou, G.I. Metaxas, A. Giannos, K. Goula, K. Porfiri, C. Dimopoulou, C. Dimitrakakis
Publikováno v:
Breast, Vol 68, Iss , Pp S130- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/068a5e2a8ae44169a13d785d7b04ef16
Autor:
Stachera, Magdalena1 (AUTHOR) katarzyna.sznajder@uni.opole.pl, Przybyło, Paweł2 (AUTHOR) pawel.przybylo@usk.opole.pl, Sznajder, Katarzyna1 (AUTHOR), Gierlotka, Marek3 (AUTHOR) marek.gierlotka@uni.opole.pl
Publikováno v:
Diagnostics (2075-4418). May2022, Vol. 12 Issue 5, pN.PAG-N.PAG. 18p.
Autor:
Albina Nowak, Gilbert Koch, Uyen Huynh-Do, Martin Siegenthaler, Hans-Peter Marti, Marc Pfister
Publikováno v:
Kidney & Blood Pressure Research, Vol 42, Iss 1, Pp 1-15 (2017)
Background/Aims: Fabry disease (FD) is a rare inherited lysosomal storage disease with common and serious kidney complications. Enzyme replacement therapies (ERT) with agalsidase-α and -β were investigated to characterize their therapeutic effect o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8cd9f854ad947928b30c9f7fd23400d
Publikováno v:
Proceedings of the Bulgarian Academy of Sciences. 76:229-237
The polycystic ovary syndrome (PCOS) is a combination of conditions, closely associated with female infertility and metabolic syndrome. It is recognized mainly with a polycystic ovary morphology (PCOM) of increased ovarian volume and pearl chain-like
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fab338b5d0f816159a76067db6ca877c
https://doi.org/10.7546/crabs.2023.02.07
https://doi.org/10.7546/crabs.2023.02.07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 12, Iss 5, p 1104 (2022)
Patients with nonclassic phenotypes (NCP)—more advanced stages of hypertrophic cardiomyopathy (HCM)—constitute an intriguing and heterogeneous group that is difficult to diagnose, risk-stratify, and treat, and often neglected in research projects
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f991d4694a25439187c29d2ad2089307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hadzsiev, Kinga1,2, Komlosi, Katalin1,2, Czako, Marta1,2, Duga, Balazs1,2, Szalai, Renata1,2, Szabo, Andras1, Postyeni, Etelka1, Szabo, Titanilla1, Kosztolanyi, Gyorgy1,2, Melegh, Bela1,2 melegh.bela@pte.hu
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics (17558166). 2/25/2016, Vol. 9, p1-6. 6p.