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pro vyhledávání: '"citogenética molecular"'
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 91, Iss 1, Pp 59-67 (2015)
OBJECTIVE: To identify chromosomal imbalances by whole-genome microarray-based comparative genomic hybridization (array-CGH) in DNA samples of neonates with congenital anomalies of unknown cause from a birth defects monitoring program at a public mat
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https://doaj.org/article/54413670aba347d5809dc294c911082e
Autor:
Silva, Thainá Ferreira
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
Universidade Federal de Goiás (UFG)
instacron:UFG
A hibridização in situ por fluorescência (FISH) é uma técnica de citogenética molecular que se baseia no uso de sondas marcadas com fluorescência para a identificação de diferentes regiões no genoma. A partir do aperfeiçoamento e desenvolv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::11504ad0d07dbb88ef54126f9a09be78
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/12368
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/12368
Autor:
ARYANE C. REIS, ANA LUIZA FRANCO, VICTÓRIA R. CAMPOS, FLÁVIA R. SOUZA, CRISTIANE ZORZATTO, LYDERSON F. VICCINI, SAULO M. SOUSA
Publikováno v:
Anais da Academia Brasileira de Ciências, Iss 0 (2016)
ABSTRACT Agapanthus (Agapanthaceae) has 10 species described. However, most taxonomists differ respect to this number because the great phenotypic plasticity of the species. The cytogenetic has been an important tool to aid the plant taxon identifica
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https://doaj.org/article/0986377c20d34219a9c71b9bb536ee79
Autor:
Isabel Castro Volio, Fernando Ortiz Morales, Rebeca Vindas Smith, Fernando Morales Montero, Melissa Abarca Ramírez
Publikováno v:
Población y Salud en Mesoamérica, Iss 19 (2021)
Población y Salud en Mesoamérica, 19(2), 2022
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Población y Salud en Mesoamérica, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 507-530, Published: JUN 2022
Población y Salud en Mesoamérica, 19(2), 2022
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Población y Salud en Mesoamérica, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 507-530, Published: JUN 2022
Resumen La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un cariotipo. Sin embargo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf42270ed6843f6731fea0681d75630d
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/48088
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/48088
Autor:
Gracia A. Martinez
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 29, Iss 1, Pp 27-30 (2007)
Nos últimos dez anos, grandes mudanças ocorreram no tratamento do MM com a utilização de novas drogas. Frente a estas novas opções de tratamento é essencial reconhecermos parâmetros clínicos ou biológicos que orientem a melhor escolha terap
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https://doaj.org/article/0f5ad6f690994147bec76118626d8f36
Publikováno v:
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Submitted by Agda Maria Bernegossi (agda.bernegossi@unesp.br) on 2021-11-01T02:48:53Z No. of bitstreams: 1 Bernegossi_AM_dissertação.pdf: 2991860 bytes, checksum: d8224ecce8c77ec7c49505217dd63fc8 (MD5) Rejected by Laudicélia Martins Arantes (lm.ar
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::190f23abb865aa0da58f0271a4cc983d
Autor:
Luis Alberto Méndez Rosado, Odalis Molina Gamboa, Arlay Castelvi Lopez, Michel Soriano Torres, Ursulina Suarez Mayedo, Minerva Garcia Rodríguez, Anduriña Barrios Martinez
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 92, Iss 2 (2020)
RESUMEN Introducción: El diagnóstico prenatal mediante la hibridación fluorescente in situ disminuye el tiempo de diagnóstico al no ser necesario el cultivo celular. Objetivo: Describir las características y experiencias del diagnóstico prenata
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::ed341fc3137af40a05e2a7af9f38972b
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000200003&tlng=es
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000200003&tlng=es
Autor:
Messas, Ana Cristina
A Síndrome de Martin-Bell é uma forma hereditária de retardo mental determinada pela perda da expressão do gene FMR1 que está associado com a expansão da repetição dos tri-nucleotídeos citosina-guanina¬-guanina (CGG). Os indivíduos com um
Autor:
Oliveira, Ezequiel Aguiar de
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFSCAR
Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron:UFSCAR
Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron:UFSCAR
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) The Neotropical region exhibits the largest diversity of freshwater fishes in the world and the demographic history of several taxa is related to the geomorphological and climati
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::bdbdeb5282ad038912a74fd7c283231e
https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/11819.
https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/11819.
Autor:
SILVA, Crislaine Xavier da
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFPE
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
SILVA, Crislaine Xavier da, também é conhecida em citações bibliográficas por: XAVIER, Crislaine. MELLO, Diogo Cavalcanti Cabral de, também é conhecido em citações bibliográficas por: CABRAL-DE-MELLO, Diogo Cavalcanti CAPES O gênero Euchro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::749a09c1c3cd5bee3b5b1a359c60751b
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32258
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