Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"circulating fetal cells"'
Autor:
Line Dahl Jeppesen, Tina Duelund Hjortshøj, Johnny Hindkjær, Lotte Hatt, Olav Bjørn Petersen, Ripudaman Singh, Palle Schelde, Lotte Andreasen, Rikke Christensen, Dorte L. Lildballe, Ida Vogel
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: The existing risk of procedure-related miscarriage following invasive sampling for prenatal diagnosis is higher for twin pregnancies and some women are reluctant to test these typically difficultly obtained pregnancies invasively. Therefo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d8ecfc0f11141ca99712dbd0659adde
Autor:
Giulia Sabbatinelli, Donatella Fantasia, Chiara Palka, Elisena Morizio, Melissa Alfonsi, Giuseppe Calabrese
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 12, p 2239 (2021)
Prenatal diagnosis plays a crucial role in clinical genetics. Non-invasive prenatal diagnosis using fetal cells circulating in maternal peripheral blood has become the goal of prenatal diagnosis, to obtain complete fetal genetic information and avoid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74d59ea66bcd46dbb2562a3dbb2687f2
Autor:
Chiara Palka, Giuseppe Calabrese, Melissa Alfonsi, Donatella Fantasia, Giulia Sabbatinelli, Elisena Morizio
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 2239, p 2239 (2021)
Diagnostics
Diagnostics
Prenatal diagnosis plays a crucial role in clinical genetics. Non-invasive prenatal diagnosis using fetal cells circulating in maternal peripheral blood has become the goal of prenatal diagnosis, to obtain complete fetal genetic information and avoid
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Donatella Fantasia, Giuseppe Calabrese, Giulia Sabbatinelli, Paolo Guanciali Franchi, Gianmaria Sitar, Peter Benn, Melissa Alfonsi, Claudio Celentano, Elisena Morizio, Chiara Palka
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background A long sought goal in medical genetics has been the replacement of invasive procedures for the detection of chromosomal aneuploidies by isolating and analyzing fetal cells or free fetal DNA from maternal blood, avoiding risk to the fetus.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.