Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"chylomicron retention disease"'
Autor:
Leen Jamel Doya, Lava Mohammad, Razan Omran, Alexander Ali Ibrahim, Nizar Yousef, Ali Ibrahim, Mohammad Adib Houreih
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Abstract Background Chylomicron retention disease (Anderson disease) is a result for variant of the SAR1B gene. It is a rare autosomal recessive hereditary disorder with most incidence in infant. It is characterized by lipid malabsorption syndrome wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d050f6ca83b647bdb7701d3b8877aad1
Publikováno v:
Indian Pediatrics Case Reports, Vol 2, Iss 3, Pp 154-156 (2022)
Background: Chylomicron retention disease (CRD), or Anderson disease, is included in the familial hypocholesterolemia syndromes. Blockade of transport of chylomicron from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus at the cellular level results
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8376cb5f9a04d1a9d822e78403d2b42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Auclair, Nickolas
Les chylomicrons (CM) sont des vésicules produites et sécrétées par les entérocytes de l'intestin grêle pour permettre le transport des lipides et des vitamines liposolubles de l'alimentation vers la circulation sanguine. Les mécanismes de tra
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/28469
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emile Levy
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 56, Iss 5, Pp 945-962 (2015)
The intestine must challenge the profuse daily flux of dietary fat that serves as a vital source of energy and as an essential component of cell membranes. The fat absorption process takes place in a series of orderly and interrelated steps, includin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d33c669419d4f37826455fb25594a42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meifang Yan, Xiaomeng Tu, Hao Zhu, Ruru Feng, Zhiqiang Guo, Jie-Guang Chen, Li Yan, Xue Li, Sidney Yu
Publikováno v:
Neuroscience. 449:228-240
Chylomicron Retention Disease (CMRD) is a rare inherited lipid malabsorption syndrome that exhibits a recessive hypocholesterolemia in infants. CMRD has been associated with genetic mutations of SAR1B-a member of the Arf GTPase family involved in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe63e01c9fd1e7d5a9cbf386d84f4cdb
https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2020.09.044
https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2020.09.044