Zobrazeno 1 - 10
of 2 810
pro vyhledávání: '"chromosome microarray analysis"'
Autor:
Chih-Ping Chen, Chen-Yu Chen, Fang-Tzu Wu, Peih-Shan Wu, Yen-Ting Pan, Chen-Chi Lee, Wen-Lin Chen, Wayseen Wang
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 63, Iss 6, Pp 913-917 (2024)
Objective: We present prenatal diagnosis of a 14-Mb 11p11.2-p13 deletion by chromosome microarray analysis (CMA) in a pregnancy with fetal recombinant chromosome 11 syndrome of rec(11)del(11) (p11.2p13)ins(11) (q21p11.2p13) and maternal intrachromoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f8948be708c4dcb8d40f60e4532930f
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 63, Iss 6, Pp 918-921 (2024)
Objective: We present application of chromosome microarray analysis (CMA) in the detection of chromosome 5q interstitial deletion of 5q14.3-q31.1 in a second-trimester fetus with multiple congenital anomalies on fetal ultrasound. Case Report: A 30-ye
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42548832d7884df9b532af9d9df7a030
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chih-Ping Chen, Jian-Pei Huang, Fang-Tzu Wu, Peih-Shan Wu, Yen-Ting Pan, Chen-Chi Lee, Wen-Lin Chen, Wayseen Wang
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 63, Iss 6, Pp 922-926 (2024)
Objective: We present prenatal diagnosis of Jacobsen syndrome associated with a distal 11q deletion and a distal 8q duplication by chromosome microarray analysis (CMA) in a fetus with multiple congenital anomalies on fetal ultrasound. Case Report: A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5003a87398b74acfbfd1d20f9dd33506
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
IntroductionKaryotyping and chromosome microarray analysis (CMA) are the two main prenatal diagnostic techniques currently used for genetic testing. We aimed to evaluate the value of chromosomal karyotyping and CMA for different prenatal indications.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fa98fe959b84698b5e5bbac6f440eab