Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"chromosome 22q11 deletion"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akira Miyauchi, Hiroo Masuoka, Takuya Higashiyama, Akihiro Miya, Minoru Kihara, Tomonori Yabuta
Publikováno v:
Head & Neck
Background In thyroid surgery, preserving the recurrent laryngeal nerve (RLN) is crucial for preventing postoperative phonatory dysfunction. Right nonrecurrent laryngeal nerves (NRLNs) are not particularly rare, and they are vulnerable to injury duri
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 34(10):798-804
We present clinical data on 558 patients with deletions within the DiGeorge syndrome critical region of chromosome 22q11. Twenty-eight percent of the cases where parents had been tested had inherited deletions, with a marked excess of maternally inhe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ryan, AK, Goodship, JA, Wilson, DI, Philip, N, Levy, A, Seidel, H, Schuffenhauer, S, Oechsler, H, Belohradsky, B, Prieur, M, Aurias, A, Raymond, FL, ClaytonSmith, J, Hatchwell, E, McKeown, C, Beemer, FA, Dallapiccola, B, Novelli, G, Hurst, JA, Ignatius, J, Green, AJ, Brueton, L, BrondumNielsen, K, Stewart, F, VanEssen, T, Patton, M, Paterson, J, Scambler, PJ
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 34(10), 798-804. BMJ PUBLISHING GROUP
We present clinical data on 558 patients with deletions within the DiGeorge syndrome critical region of chromosome 22q11. Twenty-eight percent of the cases where parents had been tested had inherited deletions, with a marked excess of maternally inhe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::5a33ab43b47e853502632da6f6b8ce8f
https://research.rug.nl/en/publications/55e09604-1ba2-430a-93dc-4a3b3116763b
https://research.rug.nl/en/publications/55e09604-1ba2-430a-93dc-4a3b3116763b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.