Zobrazeno 1 - 10
of 61 270
pro vyhledávání: '"chromosome 21."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ambulkar, Prafulla S.1 (AUTHOR) prafullaambulkar@mgims.ac.in, Liehr, Thomas2 (AUTHOR), Jain, Manish3 (AUTHOR), Waghmare, Jwalant4 (AUTHOR), Gangane, Nitin1,5,6 (AUTHOR), Narang, Pratibha1,7 (AUTHOR), Pal, Asoke K.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Genetics. Dec2023, Vol. 102 Issue 2, p1-6. 6p.
Autor:
Berkay, Ezgi Gizem1,2 (AUTHOR) ezgi.berkay@kent.edu.tr, Karaman, Birsen1,3 (AUTHOR), Başaran, Seher1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Systems Biology in Reproductive Medicine. Oct2023, Vol. 69 Issue 5, p387-393. 7p.
Autor:
Naomi Michels, Femke M. Hormann, Aurélie Boeree, Edwin Sonneveld, Anthony V. Moorman, Gabriele Escherich, Rosemary Sutton, H. Berna Beverloo, Rob Pieters, C. Michel Zwaan, Monique L. den Boer, Judith M. Boer
Publikováno v:
EJC Paediatric Oncology, Vol 3, Iss , Pp 100140- (2024)
Background: Chromosome 21 is affected in ∼60% of paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP-ALL) patients and includes somatic and constitutional gains, intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21), and the transloca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ecb1e835fb504ce692dbd72007e10a05
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jakob Schuy, Kristine Bilgrav Sæther, Jasmin Lisfeld, Marlene Ek, Christopher M. Grochowski, Ming Yin Lun, Alex Hastie, Susanne Rudolph, Sigrid Fuchs, Kornelia Neveling, Maja Hempel, Alexander Hoischen, Maria Pettersson, Claudia M.B. Carvalho, Jesper Eisfeldt, Anna Lindstrand
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101863- (2024)
Purpose: Although chromosome 21 is the smallest human chromosome, it is highly relevant in the pathogenicity of both cancer and congenital diseases, including Alzheimer disease and trisomy 21 (Down syndrome). In addition, cases with rare structural v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70b601806d7c45679087a28418058b52
Autor:
Micah G. Donovan, Neetha P. Eduthan, Keith P. Smith, Eleanor C. Britton, Hannah R. Lyford, Paula Araya, Ross E. Granrath, Katherine A. Waugh, Belinda Enriquez Estrada, Angela L. Rachubinski, Kelly D. Sullivan, Matthew D. Galbraith, Joaquin M. Espinosa
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Individuals with Down syndrome, the genetic condition caused by trisomy 21, exhibit strong inter-individual variability in terms of developmental phenotypes and diagnosis of co-occurring conditions. The mechanisms underlying this variable de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c8d84e2b387481eb0fa610529c4f865
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.