Zobrazeno 1 - 10
of 71 368
pro vyhledávání: '"chromosome 11"'
Autor:
Rymuza, Julia1 (AUTHOR), Kober, Paulina1 (AUTHOR), Maksymowicz, Maria2 (AUTHOR), Nyc, Aleksandra2 (AUTHOR), Mossakowska, Beata J.1 (AUTHOR), Woroniecka, Renata3 (AUTHOR), Maławska, Natalia3 (AUTHOR), Grygalewicz, Beata3 (AUTHOR), Baluszek, Szymon1 (AUTHOR), Zieliński, Grzegorz4 (AUTHOR), Kunicki, Jacek5 (AUTHOR), Bujko, Mateusz1 (AUTHOR) mateusz.bujko@nio.gov.pl
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine. 11/6/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-19. 19p.
Autor:
Julia Rymuza, Paulina Kober, Maria Maksymowicz, Aleksandra Nyc, Beata J. Mossakowska, Renata Woroniecka, Natalia Maławska, Beata Grygalewicz, Szymon Baluszek, Grzegorz Zieliński, Jacek Kunicki, Mateusz Bujko
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 22, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Background Somatotroph neuroendocrine pituitary tumors (sPitNET) are a subtype of pituitary tumors that commonly cause acromegaly. Our study aimed to determine the spectrum of DNA copy number abnormalities (CNAs) in sPitNETs and their releva
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cc1bb4905f144f085e07b11aa40c32e
Autor:
Chih-Ping Chen, Chen-Yu Chen, Fang-Tzu Wu, Peih-Shan Wu, Yen-Ting Pan, Chen-Chi Lee, Wen-Lin Chen, Wayseen Wang
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 63, Iss 6, Pp 913-917 (2024)
Objective: We present prenatal diagnosis of a 14-Mb 11p11.2-p13 deletion by chromosome microarray analysis (CMA) in a pregnancy with fetal recombinant chromosome 11 syndrome of rec(11)del(11) (p11.2p13)ins(11) (q21p11.2p13) and maternal intrachromoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f8948be708c4dcb8d40f60e4532930f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serena Redaelli, Francesca Romana Grati, Viviana Tritto, Giuliana Giannuzzi, Maria Paola Recalcati, Elena Sala, Nicoletta Villa, Francesca Crosti, Gaia Roversi, Francesca Malvestiti, Valentina Zanatta, Elena Repetti, Ornella Rodeschini, Chiara Valtorta, Ilaria Catusi, Lorenza Romitti, Emanuela Martinoli, Donatella Conconi, Leda Dalprà, Marialuisa Lavitrano, Paola Riva, Angela Bentivegna
Publikováno v:
HGG Advances, Vol 5, Iss 2, Pp 100261- (2024)
Summary: The largest multi-gene family in metazoans is the family of olfactory receptor (OR) genes. Human ORs are organized in clusters over most chromosomes and seem to include >0.1% the human genome. Because 369 out of 856 OR genes are mapped on ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38847ef173984780a4e4377e6cee1813
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas Liehr, Monika Ziegler, Luisa Person, Stefanie Kankel, Niklas Padutsch, Anja Weise, Jörg Paul Weimer, Heather Williams, Susana Ferreira, Joana B. Melo, Isabel M. Carreira
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Introduction: With only 39 reported cases in the literature, carriers of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 11 represent an extremely rare cytogenomic condition.Methods: Herein, we present a review of reported sSMC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18e0494b5c624d958fdfaeebadfbd3f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.