Zobrazeno 1 - 10
of 1 219
pro vyhledávání: '"chromosomale Aberrationen"'
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783642546716
Pädiatrie ISBN: 9783662602997
Pädiatrie ISBN: 9783662602997
Chromosomen sind im Zellkern lokalisierte, molekular hochorganisierte Struktureinheiten, die aus DNA, Proteinen und RNA bestehen. Sie sind die Trager der Erbinformation und lassen sich wahrend der Zellteilung (Mitose) lichtmikroskopisch darstellen. M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ae54aeee85df6bc50a5c8706b49aa49
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_41-2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_41-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ulbrich, Melanie
In zahlreichen Vorarbeiten zur Erforschung der Pathogenese der CLL (Chronische lymphatische Leukämie) stellte sich unter anderem eine besondere Bedeutung des B-Zellrezeptors heraus. Es zeigten sich hochsignifikante Unterschiede in der Krankheitsprog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03baa9891d4b1a49b360006922d063b1
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783642546716
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0bca9eacb4d13f6e0fb3daa74a6de3ce
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_41-1
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_41-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ultraschall in der Medizin. 20:177-184
Aim According to epidemiological studies on newborns, the association of congenital heart defects with chromosomal anomalies varies between 4 and 12%. Prenatally this rate is probably higher, due to antenatal death occurring in fetuses with chromosom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a958a2d056b6b86a982bf5ad4a764113
https://doi.org/10.1055/s-1999-8912
https://doi.org/10.1055/s-1999-8912
