Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"choroidal nodules"'
Publikováno v:
Türk Oftalmoloji Dergisi, Vol 54, Iss 3, Pp 140-148 (2024)
Objectives: Yasunari nodules are choroidal lesions observed in patients diagnosed with neurofibromatosis type 1 (NF-1) and characterized by relatively irregular dome-shaped, plaque-like, or patchy boundaries. The present study examines the multimodal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf9b74c31345467c9e2057561ddc8ffa
Autor:
Carlos Fresno Cañada, Joan Gispets Parcerisas, Cristina Del Prado Sánchez, Enric Puigventós Rosanas, Sara Perez-Jaume, Héctor Salvador, Ana Llorca Cardeñosa, Joan Prat Bartomeu
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 8, Pp e29263- (2024)
Purpose: To examine whether image processing of non-mydriatic DRI Triton SS-OCT (Topcon Corporation, Tokyo, Japan) using the red free filter could assess the presence of choroidal nodules and thus include their detection as a diagnostic criterion in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/436699aae27248ddaab2e776a32e74f4
Autor:
Anca Elena Târtea, Carmen Luminița Mocanu, Alin Ștefan Ștefănescu Dima, Andreea Cornelia Tănasie, Veronica Maria, Alexandra Oltea Dan, Andrei Theodor Bălășoiu
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 14, Iss 13, p 1447 (2024)
Neurofibromatosis type 1 (NF 1) is a multisystemic genetic disorder involving aberrant proliferation of multiple tissues of a neural crest origin. It represents a tumor predisposition syndrome characterized by a wide range of clinical manifestations,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea7cc44797084f4d943f0c6f32b51634
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Antonietta Moramarco, Fabiana Mallone, Marta Sacchetti, Luca Lucchino, Emanuele Miraglia, Vincenzo Roberti, Alessandro Lambiase, Sandra Giustini
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Abstract Background Neurofibromatosis Type I (NF1), also termed von Recklinghausen disease, is a rare genetic disorder that is transmitted by autosomal dominant inheritance, with complete penetrance and variable expressivity. It is caused by mutation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db034d03714547bebb25dfb43ea72a89
Autor:
Marta Orejudo de Rivas, Javier Mateo Gabás, Miguel Ángel Torralba Cabeza, Olivia Esteban Floría, Raquel Herrero Latorre, Eva Núñez Moscarda, Julia Aramburu Clavería, Guillermo Pérez Rivasés, Javier Ascaso Puyuelo
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 7, p 1348 (2023)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the central nervous system’s most common autosomal dominant conditions. The diagnosis is based on the clinical diagnostic criteria and/or a molecularly confirmed mutation in the NF1 gene. This study investig
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03dc2ee67c7c4e08a193e860bac54225
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Ophthalmology, Vol 8, Iss 1, Pp 214-220 (2017)
Purpose: To report 3 cases of neurofibromatosis type 1 (NF1) with choroidal nodules associated with retinal microvascular changes imaged with optical coherence tomography angiography (OCTA). Methods: Small case series in 3 NF1 patients. OCTA examinat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d08b7f90d4204203975854b23d54e9ec