Zobrazeno 1 - 10
of 1 972
pro vyhledávání: '"choreoathetosis"'
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 17, Pp e37129- (2024)
Background: Delayed post-hypoxic leukoencephalopathy (DPHL) is characterized by a biphasic clinical course, with complete recovery from coma to a fully conscious state lasting one to four weeks (lucid interval), followed by abrupt neurological deteri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/beca19201d74459bad45c9a156f3c6f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elisa Rossi, Concetta Strano, Ilaria Cortesia, Francesca Torta, Mirella Davitto Bava, Irene Tardivo, Marco Spada
Publikováno v:
Children, Vol 11, Iss 9, p 1060 (2024)
Background: Chorea is a neurological disorder characterized by random, fluid movements that may affect the limbs, trunk, neck, or face. In children, Sydenham’s chorea (SC) is the most common cause of acute chorea, mainly following group A beta-hemo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/465d027252fd4a06a58fa27152414355
Autor:
Emma Steffer, Nathan Sandalow
Publikováno v:
Journal of the American College of Emergency Physicians Open, Vol 4, Iss 1, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Choreoathetosis is an uncommon presentation in the emergency department setting. The differential diagnosis is broad and includes life‐threatening as well as benign causes. Lethal etiologies include metabolic derangements such as hyponatre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ca2248919994d7f9a5cb8aa96006a26
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 52, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Abstract Background Erdheim–Chester disease (ECD) is a rarely encountered idiopathic systemic form of non-Langerhans cell histiocytosis. The clinical manifestations of ECD are highly heterogeneous, ranging from unifocal forms to life-threatening mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9b89c8d2d0e468faf993a7e0edb76fb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurological Sciences and Neurophysiology, Vol 39, Iss 1, Pp 53-55 (2022)
Glucose transporter type 1 deficiency syndrome (GLUT-1 DS) is an inborn error of metabolism that results in defective glucose transport and consequently a reduced supply of glucose to the brain. Here, we describe a patient with a molecularly proven G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dd6d87fad6f4987975ff864e8acc64e
Publikováno v:
Romanian Journal of Neurology, Vol 19, Iss 2, Pp 119-122 (2020)
Introduction. Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS). In contrast to tremor, which is frequently observed in MS patients, other movement disorders including Parkinsonism, dyston
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/746cb80018ba47bb96748f26e5f6a3f2
Autor:
Helga Haberfehlner, Marije Goudriaan, Laura A. Bonouvrié, Elise P. Jansma, Jaap Harlaar, R. Jeroen Vermeulen, Marjolein M. van der Krogt, Annemieke I. Buizer
Publikováno v:
Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Abstract Background In this systematic review we investigate which instrumented measurements are available to assess motor impairments, related activity limitations and participation restrictions in children and young adults with dyskinetic cerebral
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76b50714f02e435db6373c7720788bd0