Zobrazeno 1 - 10
of 968
pro vyhledávání: '"choline transporter"'
Autor:
Javier A Muntadas, Martin R Hyland, Maria Del Rosario Ortolá Martínez, Jaime N Young, Jessica X Chong, Michael J Bamshad, Ricardo A. Maselli
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are rare genetic diseases, which share as a common denominator muscle fatigability due to failure of neuromuscular transmission. A distinctive clinical feature of presynaptic CMS variants caus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f011b51e66d4d5fb4a9144d6fe805b8
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background Mutations in the SLC5A7 gene cause congenital myasthenia, a rare genetic disorder. Mutation points in the SLC5A7 gene differ among individuals and encompass various genetic variations; however, exon deletion variants have yet to b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f74abba589974f0ba785b2df91349a77
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
FEBS Open Bio, Vol 12, Iss 1, Pp 250-257 (2022)
Acetylcholine (ACh), an excitatory neurotransmitter, is biosynthesized from choline in cholinergic neurons. Import from the extracellular space to the intracellular environment through the high‐affinity choline transporter is currently regarded to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/071dbb74268b4326ad0804956b29d31f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yuma Tega, Yoshiyuki Kubo, Hiroaki Miura, Kairi Ri, Ayaka Tomise, Shin-ichi Akanuma, Ken-ichi Hosoya
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 10, p 9003 (2023)
Putrescine is a bioactive polyamine. Its retinal concentration is strictly controlled to maintain a healthy sense of vision. The present study investigated putrescine transport at the blood–retinal barrier (BRB) to gain a better understanding of th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88dbadca184542a1a91014f6eeb6c015
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 2, p 191 (2023)
Alzheimer’s disease (AD) is thought to be a series of neuroinflammatory diseases caused by abnormal deposits of amyloid-β (Aβ) and tau protein in the brain as part of its etiology. We focused on Aβ aggregation and M1 and M2 microglial polarity i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bee769db6c754b6697d8c62381e38835