Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"chiral imines"'
Autor:
Daniela Gutiérrez Arguelles, Claudia P. Villamizar, Eduardo Brambila-Colombres, Bertin Anzaldo, Angel Mendoza, Guadalupe Hernández Téllez, Pankaj Sharma
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 23, p 5555 (2024)
Four mononuclear bioefficient zinc coordination complexes [Zn(NN)3](ClO4)2 (A–D) involving chiral bidentate Schiff base ligands have been synthesized and characterized by IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy and mass spectrometry. X-ray crystal structu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fad81d5a2fc2477aa8da640f63c76d40
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Symmetry, Vol 12, Iss 6, p 930 (2020)
A series of novel chiral imines was synthesized from corresponding aldehydes and 1-(2-aminoalkyl)aziridines with good chemical yields. Such imines were tested as catalysts in the direct asymmetric aldol reaction between aromatic aldehydes and acetone
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5200da12adc240c0b36ff1f3ba6ee629
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 23, Iss 11, p 2758 (2018)
Tetrazoles have been widely studied for their biological properties. An efficient route for large-scale synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles (1,5-DTs) is presented. The strategy exploits a reductive approach to synthetize a cyclic chiral imine s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a9c9334912847c28f376b67b969efee
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 23, Iss 11, p 2758 (2018)
Molecules
Volume 23
Issue 11
Molecules
Volume 23
Issue 11
Tetrazoles have been widely studied for their biological properties. An efficient route for large-scale synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles (1,5-DTs) is presented. The strategy exploits a reductive approach to synthetize a cyclic chiral imine s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a225b8a16fd5128c55bb90068c952c3
https://doi.org/10.3390/molecules23112758
https://doi.org/10.3390/molecules23112758