Zobrazeno 1 - 10
of 957
pro vyhledávání: '"chiral analysis"'
Autor:
Matías E. Díaz Merino, Sofía R. Peirano, Rocío B. Pellegrino Vidal, Juan M. Padró, Cecilia B. Castells
Publikováno v:
Journal of Chromatography Open, Vol 6, Iss , Pp 100144- (2024)
Lactofen is a chiral restricted-use herbicide, classified as toxicity class I by the Environmental Protection Agency (EPA), commonly used to control broadleaved weeds. While the observed herbicidal activity mostly derives from the (S)-(+)-enantiomer,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c518a7b9a953455ba247b27f2cb87ff8
Publikováno v:
Symmetry, Vol 16, Iss 8, p 973 (2024)
This study investigates the enantiomeric composition and possibilities of analysis of 1-octen-3-yl acetate (OcAc), a chiral compound found in various samples of lavender essential oils (EOs). Essential oils are complex mixtures exhibiting diverse bio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5285f76e839642149043b747c6618e60
Autor:
Fabio Spiaggia, Gloria Uccello Barretta, Anna Iuliano, Carlo Baldassari, Federica Aiello, Federica Balzano
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 10, p 2389 (2024)
A squaramide-based organocatalyst for asymmetric Michael reactions has been tested as a chiral solvating agent (CSA) for 26 carboxylic acids and camphorsulfonic acid, encompassing amino acid derivatives, mandelic acid, as well as some of its analogs,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/173f2cd8a05a4298b9268706295ffb24
Publikováno v:
Toxics, Vol 12, Iss 3, p 185 (2024)
Chiral analysis is a very relevant topic in environmental chemistry. This is due to the different properties of the stereoisomers of chiral compounds. In the case of agrochemicals, the desired activity, degradation rate, or toxicity, among other char
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bb7651f0c244a86a69c96c030713ab2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 11 (2023)
Although mass spectrometry (MS) has its unique advantages in speed, specificity and sensitivity, its application in quantitative chiral analysis aimed to determine the proportions of multiple chiral isomers is still a challenge. Herein, we present an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/646a49e0e41e4485a7aaf0b4bc272006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.