Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"cfdp1"'
Autor:
Yan Zhou, Jiannan Qiu, Siyuan Liu, Peng Wang, Ding Ma, Guang Zhang, Yin Cao, Lili Hu, Zhongxia Wang, Junhua Wu, Chunping Jiang
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 12, Iss 1, Pp 425-444 (2023)
Abstract Background and Aims It is being increasingly reported that the Cranio Facial Development Protein 1 (CFDP1) plays a significant role in the onset and progression of tumors. Nonetheless, the underlying mechanisms associated with CFDP1 that con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3c6206a22eb40bc9614bcddfa959a3b
Publikováno v:
Cells, Vol 12, Iss 15, p 1994 (2023)
Cardiovascular diseases (CVDs) are the prevalent cause of mortality worldwide. A combination of environmental and genetic effectors modulates the risk of developing them. Thus, it is vital to identify candidate genes and elucidate their role in the m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b985469643614912ac735d02d8e6faba
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Experimental cell research. 361(2)
The CFDP1 proteins have been linked to craniofacial development and osteogenesis in vertebrates, though specific human syndromes have not yet been identified. Alterations of craniofacial development represent the main cause of infant disability and m
Autor:
Maria Teresa Atterrato, Lucia Piacentini, Ana Losada, Giovanni Messina, Patrizio Dimitri, Yuri Prozzillo
Publikováno v:
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Scientific Reports
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Scientific Reports
The human Cranio Facial Development Protein 1 (Cfdp1) gene maps to chromosome 16q22.2-q22.3 and encodes the CFDP1 protein, which belongs to the evolutionarily conserved Bucentaur (BCNT) family. Craniofacial malformations are developmental disorders o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9888900694a01efec59e928e45986d1a
http://hdl.handle.net/20.500.12105/7299
http://hdl.handle.net/20.500.12105/7299
Publikováno v:
Scientific Reports
The Bucentaur (BCNT) protein family is widely distributed in eukaryotes and is characterized by a highly conserved C-terminal domain. This family was identified two decades ago in ruminants, but its role(s) remained largely unknown. Investigating cel
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.