Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"cerebroretinal microangiopathy"'
Autor:
Kazuo Kodama, MD, Hiromi Aoyama, MD, PhD, Yoshimi Murakami, MD, Jun-ichi Takanashi, MD, PhD, Eriko Koshimizu, PhD, Satoko Miyatake, MD, PhD, Kazuhiro Iwama, MD, PhD, Takeshi Mizuguchi, MD, PhD, Naomichi Matsumoto, MD, PhD, Taku Omata, MD, PhD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 18, Iss 3, Pp 1217-1220 (2023)
Leukoencephalopathy with calcifications and cysts is a rare autosomal recessive genetic disorder neuroradiologically characterized by intracranial calcification, cerebral white matter disease, and multiple cysts. Although SNORD118 genes have recently
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b22a1a9a07024e1ead5eaf1d2c102d44
Autor:
Soichiro Iki, Hitomi Shimizu, Yoshiro Morimoto, Naoki Yamamoto, Aiko Ohashi, Tatsuyuki Tayama, Akira Imamura, Hiroki Ozawa
Publikováno v:
PCN Reports, Vol 1, Iss 2, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Patients with Fanconi anemia (FA) are at high risk for the development of malignancies, and are often treated with radiation therapy. Radiation therapy during childhood can cause intracranial calcification after a latent period, w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a551f75bb014a7ea12e467882b689ac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandra Cătălina Zaharia, Diana-Maria Dărăbuş, Roxana-Elena Rogoz, Andreea Elena Dimirache, Otilia-Maria Dumitrescu, Mihail Zemba
Publikováno v:
Romanian Journal of Ophthalmology
We present the case of a 20-year-old girl with severe combined seronegative immunodeficiency who developed a bilateral decrease in visual acuity due to retinal necrosis. After further investigations, increased serological viral levels of Cytomegalovi
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 38:191-193
We present a 6-year-old girl with skin hyperpigmentation, leukoplakia, and onychodystrophy, the classic mucocutaneous triad usually associated with dyskeratosis congenita. The patient also had premature graying of the hair, bone marrow failure, hepat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.