Zobrazeno 1 - 10
of 489
pro vyhledávání: '"cerebroretinal microangiopathy"'
Publikováno v:
Annals of Child Neurology, Vol 31, Iss 1, Pp 52-55 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a8a5c28daea465ea8e51fe22b7cf2a9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 38:191-193
We present a 6-year-old girl with skin hyperpigmentation, leukoplakia, and onychodystrophy, the classic mucocutaneous triad usually associated with dyskeratosis congenita. The patient also had premature graying of the hair, bone marrow failure, hepat
Autor:
Sharayah, Siefaddeen1 s.sharayah@wustl.edu, Agner, Shannon C.1, Shinawi, Marwan2, Rudnick, David2,3, Mar, Soe1
Publikováno v:
Annals of Child Neurology. Jan2023, Vol. 31 Issue 1, p52-55. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Coats plus syndrome (cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts-1): A case report.
Autor:
Morgado F; Department of Dermatology, Hospital da Universidade de Coimbra, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal., Batista M; Department of Dermatology, Hospital da Universidade de Coimbra, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal., Moreno A; Department of Dermatology, Hospital da Universidade de Coimbra, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal., Coutinho I; Department of Dermatology, Hospital da Universidade de Coimbra, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Publikováno v:
Pediatric dermatology [Pediatr Dermatol] 2021 Jan; Vol. 38 (1), pp. 191-193. Date of Electronic Publication: 2020 Oct 03.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicine
Rational: Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts (CRMCC) is believed to be an autosomal recessive genetic disease, with disorders in multisystem organs. Its characteristic neurological disorders manifested on neuroimaging are a
Autor:
Michael C. Brodsky, Sasha A. Mansukhani, Mai-Lan Ho, Ralitza H. Gavrilova, Brian G. Mohney, Polly A. Quiram
Publikováno v:
Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 21(5)
An 8-month-old girl presented with vitreous hemorrhage, peripheral retinal arteriovenous anastomosis, and hypoplasia of the thumb. Magnetic resonance imaging of the brain showed multiple hyperintensities, cysts, and calcifications in the white matter
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.