Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"cellular uptake and localization"'
Autor:
Olivier E. Nonga, Darja Lavogina, Erki Enkvist, Katrin Kestav, Apirat Chaikuad, Sarah E. Dixon-Clarke, Alex N. Bullock, Sergei Kopanchuk, Taavi Ivan, Ramesh Ekambaram, Kaido Viht, Stefan Knapp, Asko Uri
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 14, p 4353 (2021)
We performed an X-ray crystallographic study of complexes of protein kinase PIM-1 with three inhibitors comprising an adenosine mimetic moiety, a linker, and a peptide-mimetic (d-Arg)6 fragment. Guided by the structural models, simplified chemical st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3a8d1a0bd22472d8e0cc873fa4e2ef8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramon Eritja, Begoña Ugarte-Uribe, Santiago Grijalvo, César Martín, Itziar Alkorta, Jon V. Busto, Félix M. Goñi
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
Background The potential use of nucleic acids as therapeutic drugs has triggered the quest for oligonucleotide conjugates with enhanced cellular permeability. To this end, the biophysical aspects of previously reported potential lipid oligodeoxyribon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c17c3abc5d9d3d483148db38bcbc20f2
http://hdl.handle.net/10261/125371
http://hdl.handle.net/10261/125371
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramesh Ekambaram, Katrin Kestav, Stefan Knapp, Darja Lavogina, Sergei Kopanchuk, Kaido Viht, Apirat Chaikuad, Alex N. Bullock, Sarah E. Dixon-Clarke, Olivier Etebe Nonga, Asko Uri, Erki Enkvist, Taavi Ivan
Publikováno v:
Molecules
Volume 26
Issue 14
Molecules, Vol 26, Iss 4353, p 4353 (2021)
Volume 26
Issue 14
Molecules, Vol 26, Iss 4353, p 4353 (2021)
We performed an X-ray crystallographic study of complexes of protein kinase PIM-1 with three inhibitors comprising an adenosine mimetic moiety, a linker, and a peptide-mimetic (d-Arg)6 fragment. Guided by the structural models, simplified chemical st