Zobrazeno 1 - 10
of 1 340
pro vyhledávání: '"cellular cholesterol"'
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d68762785a154e04838ee7b10834c294
Autor:
Fabrizio Vacca, Stefania Vossio, Vincent Mercier, Dimitri Moreau, Shem Johnson, Cameron C. Scott, Jonathan Paz Montoya, Marc Moniatte, Jean Gruenberg
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 60, Iss 4, Pp 832-843 (2019)
In specialized cell types, lysosome-related organelles support regulated secretory pathways, whereas in nonspecialized cells, lysosomes can undergo fusion with the plasma membrane in response to a transient rise in cytosolic calcium. Recent evidence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03a94e5e3de84b1297cc7cc7ca42650b
Autor:
Sebastian Schloer, Jonas Goretzko, Alexander Kühnl, Linda Brunotte, Stephan Ludwig, Ursula Rescher
Publikováno v:
Emerging Microbes and Infections, Vol 8, Iss 1, Pp 80-93 (2019)
ABSTRACTInfluenza A virus (IAV) is a common pathogen of respiratory disease. The IAV-induced seasonal epidemics and the sporadic pandemics are associated with high morbidity and mortality. Therefore, effective protection and therapy for IAV infection
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30def7bef94a4af185c7a339cd4abadd
Autor:
Frank W. Pfrieger, Nicolas Vitale
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 59, Iss 12, Pp 2255-2261 (2018)
Eukaryotic cells employ distinct means to release specific signals and material. Research within the last decade has identified different types of membrane-enclosed structures collectively called extracellular vesicles (EVs) as one of them. EVs fall
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9c61f39cf944a80a13e6eb48b015f7d
Autor:
Nina H. Pipalia, Kanagaraj Subramanian, Shu Mao, Harold Ralph, Darren M. Hutt, Samantha M. Scott, William E. Balch, Frederick R. Maxfield
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 58, Iss 4, Pp 695-708 (2017)
Niemann-Pick C (NPC) disease is an autosomal recessive disorder that leads to excessive storage of cholesterol and other lipids in late endosomes and lysosomes. The large majority of NPC disease is caused by mutations in NPC1, a large polytopic membr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b6bea2e63ea4fa5ae88777be3306dfd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fabiana Rached, Raul D. Santos, Laurent Camont, Marcio H. Miname, Marie Lhomme, Carolane Dauteuille, Sora Lecocq, Carlos V. Serrano, Jr., M. John Chapman, Anatol Kontush
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 55, Iss 12, Pp 2509-2520 (2014)
To evaluate functional and compositional properties of HDL in subjects from a kindred of genetic apoA-I deficiency, two homozygotes and six heterozygotes, with a nonsense mutation at APOA1 codon -2, Q[-2]X, were recruited together with age- and sex-m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18217a71a2294fb0940deceb284fb8da
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.