Zobrazeno 1 - 10
of 193
pro vyhledávání: '"cck1"'
Autor:
Zong Jie Cui, Yuan Li
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 3763, p 3763 (2020)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 3763, p 3763 (2020)
In contrast to reversible activation by agonist, cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) is permanently activated by singlet oxygen generated in photodynamic action, with sulphonated aluminium phthalocyanine or genetically encoded mini singlet oxygen gene
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Neuroscience, Vol 13, Iss 1, p 63 (2012)
Abstract Background Cholecystokinin octapeptide (CCK-8), the most potent endogenous anti-opioid peptide, has been shown to regulate the processes of morphine dependence. In our previous study, we found that exogenous CCK-8 attenuated naloxone induced
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b5daf42742c46c4a26371d0b3812d1b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kyoko Miyasaka, Akihiro Funakoshi, Hiromi Takahashi-Iwanaga, Kohtarou Konno, Toshihiko Iwanaga, Motokazu Uchigashima, Masahiko Watanabe
Publikováno v:
Histochemistry and Cell Biology. 143:301-312
Information concerning the cellular localization of cholecystokinin (CCK)-1 receptors has been discrepant and remained scanty at ultrastructural levels. The present immunohistochemical study at light and electron microscopic levels revealed the disti
Autor:
H-P Hsu
Publikováno v:
Acta Endocrinologica (Bucharest). 10:373-382
Publikováno v:
Journal of Neurogastroenterology and Motility
Background/Aims Prolactin (PRL) is essential for the lactating mammals, while cholecystokinin (CCK) does inhibit gastric emptying (GE). Present study attempted to determine whether both peptides interacted on the male rat GE, particularly the role of
Autor:
Melissa L. Gillaspy, Diane M. Hargrove, Mary E. Lame, Paul Da Silva Jardine, Dennis O. Scott, Catherine E. Trebino, Yingxin Zhang, Kimberly O. Cameron, Richard L. Elliott, Kelly A. Martin, Janice E. Chin, Elena E. Beretta, Swick Andrew Gordon, Jeffrey S. Dubins, Janet A. LaFlamme, Dexue Sun, Tristan S. Maurer, Nancy A. Nardone, Amit S. Kalgutkar, Jeremy A. Bartlett, Robert M. Oliver, Yue Chen
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20:6797-6801
We describe the design, synthesis, and structure-activity relationships of triazolobenzodiazepinone CCK1 receptor agonists. Analogs in this series demonstrate potent agonist activity as measured by in vitro and in vivo assays for CCK1 agonism. Our ef
Autor:
Neelakandha S. Mani, Sudip Basu, Josef Moravek, Laurent Gomez, Jiejun Wu, J. Guy Breitenbucher
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 51:1110-1113
Attempts to prepare JNJ 26273364, a highly functionalized pyrazole-based CCK1 receptor antagonist, using a carboxylation reaction led to a series of unexpected results. This work demonstrated the unique reactivity and stability of the highly function