Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"ccf-mtDNA"'
Autor:
Jung Hwan Bae, Seung Jo, Seong Jin Kim, Jong Min Lee, Ji Hun Jeong, Jeong Suk Kang, Nam-Jun Cho, Sang Soo Kim, Eun Young Lee, Jong-Seok Moon
Publikováno v:
Cells, Vol 8, Iss 4, p 328 (2019)
Mitochondrial dysfunction has been implicated in the pathogenesis of insulin resistance and type 2 diabetes. Damaged mitochondria DNA (mtDNA) may have a role in regulating hyperglycemia during type 2 diabetes. Circulating cell-free mitochondria DNA (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2c58700ab774dcb892fb9285b9c29b6
Autor:
Christian Deuschle, Jenny Ghelfi, Micol Avenali, Alexander Zimprich, Simona Petrucci, Sylvie Delcambre, Sandro L. Pereira, Norbert Brüggemann, Thomas Gasser, Inke R. König, Anne Grünewald, Max Borsche, Richard J. Youle, Kobi Wasner, Alexander Balck, Katja Lohmann, Meike Kasten, Katja Badanjak, Philip Rosenstiel, Enza Maria Valente, Christine Klein, Kathrin Brockmann
Publikováno v:
Brain 143(10), 3041-3051 (2020). doi:10.1093/brain/awaa246
Brain
info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/668738
Brain
info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/668738
Parkin/PINK1 deficiency impairs mitophagy in mice, leading to the release of mitochondrial DNA (mtDNA) and triggering inflammation. Borsche et al. now demonstrate elevated serum Interleukin 6 and circulating cell-free mtDNA also in patients with Park
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::478c9a60b7045baa23e583555247f367
https://pub.dzne.de/record/164313
https://pub.dzne.de/record/164313
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 8312, p 8312 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences
Mitochondria are complex intracellular organelles traditionally identified as the powerhouses of eukaryotic cells due to their central role in bioenergetic metabolism. In recent decades, the growing interest in mitochondria research has revealed that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::144d8f57c9906dca053921e500ef02dd
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/15/8312
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/15/8312
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aydinoğlu, Ayşe Tülay
Neuromuscular diseases, mostly being among the rare genetic diseases, include a wide range of syndromes and diseases in which directly or indirectly skeletal muscle structure and function are affected. Recent scientific research has focused on defini
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::82b6ad3ab50cee7a8215f28c170d1fec
http://hdl.handle.net/11655/8587
http://hdl.handle.net/11655/8587
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.