Zobrazeno 1 - 10
of 475
pro vyhledávání: '"caudate nucleus atrophy"'
Autor:
Macfarlane, Matthew Duncan, Looi, Jeffrey Chee Leong, Walterfang, Mark, Spulber, Gabriela, Velakoulis, Dennis, Crisby, Milita, Örndahl, Eva, Erkinjuntti, Timo, Garde, Ellen, Waldemar, Gunhild, Wallin, Anders, Wahlund, Lars-Olof
Publikováno v:
In Psychiatry Research: Neuroimaging 30 October 2013 214(1):16-23
Autor:
Madsen, S.K., Ho, A.J., Hua, X., Saharan, P.S., Toga, A.W., Jack, C.R., Jr, Weiner, M.W., Thompson, P.M.
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging 2010 31(8):1312-1325
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 107:434-438
Objective : Periodic lateralized epileptiform discharges have been recognized for 33 years; however, little is known about the underlying mechanism causing periodic discharges. The following case provides an opportunity to study PLEDs in a patient wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09c707988b459f3c046f283f50d57f6e
https://doi.org/10.1016/s0013-4694(98)00103-5
https://doi.org/10.1016/s0013-4694(98)00103-5
Autor:
Arthur W. Toga, Xue Hua, April J. Ho, Sarah K. Madsen, Michael W. Weiner, Clifford R. Jack, Paul M. Thompson, Priyanka Saharan
Publikováno v:
Neurobiology of aging. 31(8)
MRI research examining structural brain atrophy in Alzheimer's disease (AD) generally focuses on medial temporal and cortical structures, but amyloid and tau deposits also accumulate in the caudate. Here we mapped the 3D profile of caudate atrophy us
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ec676c76ad07ab2d615de0eec3e4d9dc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20538376
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20538376
Autor:
Kathy Newell
Publikováno v:
The FASEB Journal. 22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::94ee643ee605b4d7324116d998ea7317
https://doi.org/10.1096/fasebj.22.1_supplement.708.5
https://doi.org/10.1096/fasebj.22.1_supplement.708.5
Autor:
Jan, Roth, Jirí, Klempìi, Robert, Jech, Jana, Zidovská, Tereza, Uhrová, Pavel, Doubek, Olga, Ulmanová, Hana, Brozová, Markéta, Volfová, Tereza, Serranová, Evzen, Ruzicka
Publikováno v:
Functional neurology. 20(3)
We analysed clinical data in 80 genetically confirmed Huntington?s disease (HD) patients and measured the severity of the head of the caudate nucleus (HCN) atrophy using computed tomography-guided planimetry. The results were compared with measuremen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8c3c57f2e250987e9cb5303101f19dfe
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16324236
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16324236
Autor:
Sylwia Walczysková, Pavel Ressner, Šárka Hilscherová, Jaroslav Kotlas, Jiří Konrád, Věnceslava Svobodová
Publikováno v:
Folia Neuropathologica, Vol 55, Iss 1, Pp 67-72 (2017)
The clinical spectrum of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is characterized by personality changes, language impairment, and executive function deficits. About 40% of FTLD cases have a family history of the disease, and the GRN gene is current
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1b1be69c6724d0084ef1b9962b04f65