Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"cathinone derivatives"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 4, p 876 (2024)
The characteristic alkaloid component of the leaves of the catnip shrub (Catha edulis) is cathinone, and its synthetic analogs form a major group of recreational drugs. Cathinone derivatives are chiral compounds. In the literature, several chiral met
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfe7b13ce3544242bc4f79d0421353c8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pascal Kintz
Publikováno v:
Current Neuropharmacology
Background New psychoactive substances are conquering the drug scene. Among these substances, cathinone derivatives have been observed since late in the years 2000. At that time, there was evidence of increasing use of the synthetic cathinone mephedr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e318d50d462e6d6c3ae71d10c8212b4
https://doi.org/10.2174/1570159x14666161026152107
https://doi.org/10.2174/1570159x14666161026152107
Publikováno v:
Electrophoresis (Weinh., Internet) 35 (2014): 3242–3249. doi:10.1002/elps.201400085
info:cnr-pdr/source/autori:Z. Aturki, M.G. Schmid, B. Chankvetadze, S. Fanali/titolo:Enantiomeric separation of new cathinone derivatives designer drugs by capillary electrochromatography using a chiral stationary phase, based on amylose tris(5-chloro-2-methylphenylcarbamate)/doi:10.1002%2Felps.201400085/rivista:Electrophoresis (Weinh., Internet)/anno:2014/pagina_da:3242/pagina_a:3249/intervallo_pagine:3242–3249/volume:35
info:cnr-pdr/source/autori:Z. Aturki, M.G. Schmid, B. Chankvetadze, S. Fanali/titolo:Enantiomeric separation of new cathinone derivatives designer drugs by capillary electrochromatography using a chiral stationary phase, based on amylose tris(5-chloro-2-methylphenylcarbamate)/doi:10.1002%2Felps.201400085/rivista:Electrophoresis (Weinh., Internet)/anno:2014/pagina_da:3242/pagina_a:3249/intervallo_pagine:3242–3249/volume:35
In this study, a chiral CEC method for the enantiomeric separation of ten cathinone derivatives, by means of a polysaccharide-based chiral stationary phase, has been developed. Capillary columns of 100 μm id packed with amylose tris(5-chloro-2-methy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fef87af8ee212ac1760f7a140d91e93e
https://doi.org/10.1002/elps.201400085
https://doi.org/10.1002/elps.201400085