Zobrazeno 1 - 10
of 271
pro vyhledávání: '"case–parent trio study"'
Publikováno v:
Global Medical Genetics, Vol 10, Iss 01, Pp 034-037 (2023)
Oral clefts, including cleft lip (CL), cleft palate (CP), and cleft lip and palate (CLP), are the most common types of congenital anomalies of the human face. Various genetic and environmental factors play a role in developing oral clefts. Several st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9d41fab70d242abbd8430fd5fa70b98
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 34, Iss 2, Pp 131-135 (2022)
Background: Orofacial clefts (OFCs) are the most common congenital deformities in the human face, with a prevalence of around 1:800 to 1:1000 among the Indian population. Aim: To assess the Paired box 7 (PAX7) gene polymorphisms in the etiology of no
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f55cb589a6b45cbbfbc0fc69f1e394e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khan MI; Department of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, The Oxford Dental College, Bangalore, Karnataka, India., Cs P; Department of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, D.A Pandu Memorial R.V Dental College, Bangalore, Karnataka, India., Srinath N; Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Krishnadevaraya College of Dental Sciences, Bangalore, Karnataka, India., Neela PK; Department of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, Kamineni Institute of Dental Sciences, Narketpally, Telangana, India., Mohiuddin MK; Multi-Disciplinary Research Unit, Osmania Medical College, Hyderabad, Telangana, India.
Publikováno v:
Global medical genetics [Glob Med Genet] 2023 Mar 28; Vol. 10 (1), pp. 34-37. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 28 (Print Publication: 2023).
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes & Immunity. Dec2014, Vol. 15 Issue 8, p534-542. 9p.
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology. 34:131
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mario Molina-Díaz, Jorge Gutiérrez, Miguel Klünder-Klünder, Samuel Flores-Huerta, América L Miranda-Lora, Miguel Cruz
Publikováno v:
Pediatric Diabetes. 18:824-831
Background There is evidence of associations of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) with type 2 diabetes (T2D) and related glycemic traits in adults, but there is a little information about such associations in youths. Objective The aim of this st
Autor:
Michael A. Portman, Ana I. Vazquez, Howard W. Wiener, Degui Zhi, Aditi Shendre, Sadeep Shrestha
Publikováno v:
Genes and immunity
Kawasaki disease (KD) is a diffuse and acute small-vessel vasculitis observed in children, and has genetic and autoimmune components. We genotyped 112 case-parent trios of European decent (confirmed by ancestry informative markers) using the immunoCh