Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"carnitine-acylcarnitine transferases deficiency"'
Publikováno v:
Medicine
Rationale: Carnitine-acylcarnitine translocate deficiency (CACTD) is a rare and life-threatening, autosomal recessive disorder of fatty acid β-oxidation characterized by hypoketotic hypoglycemia, hyperammonemia, cardiomyopathy, liver dysfunction, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d832dc47b6f4aa7e47fb6d2311c49877
http://europepmc.org/articles/PMC5690761
http://europepmc.org/articles/PMC5690761
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.