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pro vyhledávání: '"carcinoma de célula de Merkel"'
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 30, Iss 1 (2023)
Dois casos de carcinoma de células de Merkel são relatados e a literatura de língua inglesa sobre o assunto é revisada. Esta neoplasia incide em pacientes idosos e localiza-se na derme, preferencial mente na cabeça. São constituídas por célul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4eddae3d5b34c15b826b0f159c43a15
Autor:
Nathielen Caroline Schoeler, Thayse Fachin Cormanique Kayser, Thalita Basso Scandolara, Rodrigo Kern, Fernanda Mara Alves, Daniel Rech, Carolina Panis
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 67, Iss 1 (2021)
Introdução: O carcinoma de células de Merkel é um raro tumor neuroendócrino cutâneo, que se origina das células responsáveis pela sensibilidade tátil, possui caráter agressivo, evolução rápida e difícil tratamento. Relato do caso: Pacie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8be6a733ef19415ba9918927a90775be
Autor:
Russian Soares Uchôa, Felipe Ramos Nogueira, Marcelo Leite Vieira Costa, Annya Costa Araújo de Macedo Goes
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 57, Iss 2, Pp 44-49 (2017)
Carcinoma de células de Merkel (CCM) é uma neoplasia neuroendócrina cutânea rara e agressiva. A maioria dos casos ocorrem na região da cabeça e pescoço, em áreas intensamente expostas ao Sol, de pessoas idosas e brancas. CCM é letal em 33% d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8026fb35d1db4aa8ad3215e4884c3434
Autor:
Cínthia Mendes, Carolina Ferraz do Amaral, Andre Luiz Simião, Felipe Borba Calixto dos Santos, Amilcar Castro
Publikováno v:
Surgical & Cosmetic Dermatology, Vol 9, Iss 1, Pp 80-85 (2017)
O carcinoma de células de Merkel (CCM) é um tumor raro de origem neuroendócrina e epidérmica, de mau prognóstico. Está classicamente associado à imunossupressão, exposição solar e, mais recentemente, ao poliomavírus (MCPyV). Caracteristi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d4356c038d4465da481d274ea5d9685
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 4, Iss 3 (2017)
Os autores descrevem um caso de metastização ganglionar axilar de carcinoma de células de Merkel de localização primária indeterminada, num homem de 81 anos. Trata-se de uma forma muito rara de apresentação deste tipo de tumor, estando descri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d1b46fe02234a739f402ce076c8d2e7
Autor:
Samuel Zuínglio de Biasi Cordeiro, Paulo Leal, Mauro Zamboni, Emanuel Torquato, Paulo de Biasi Cordeiro
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 30, Iss 5, Pp 488-491 (2004)
Tumor carcinóide de pele é uma ocorrência rara, é uma neoplasia maligna originária do sistema neuroendócrino e tem nas células de Merkel seu substrato anátomo-patológico. Sua localização mais frequente é a área de pele do pescoço e da c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b662279665e14ce3b57debe8a4d72a22
Autor:
Schoeler, Nathielen Caroline, Kayser, Thayse Fachin Cormanique, Scandolara, Thalita Basso, Kern, Rodrigo, Alves, Fernanda Mara, Rech, Daniel, Panis, Carolina
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 67 No. 1 (2021): Jan./Feb./Mar.; e-091107
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 67 Núm. 1 (2021): ene./feb./mar.; e-091107
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 67 n. 1 (2021): jan./fev./mar.; e-091107
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 67 Núm. 1 (2021): ene./feb./mar.; e-091107
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 67 n. 1 (2021): jan./fev./mar.; e-091107
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA
Introduction: The Merkel cell carcinoma is a rare cutaneous neuroendocrine tumor that originates from cells responsible for tactile sensitivity, it has an aggressive character, fast evolution and difficult treatment. Case report: 49 years Caucasian m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::9fce329b0c4f2109ea1440a542d8c690
https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/1107
https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/1107
Autor:
Carolina Panis, Rodrigo Kern, Daniel Rech, Nathielen Caroline Schoeler, Fernanda Mara Alves, Thalita Basso Scandolara, Thayse Fachin Cormanique Kayser
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 67, Iss 1 (2021)
Introdução: O carcinoma de células de Merkel é um raro tumor neuroendócrino cutâneo, que se origina das células responsáveis pela sensibilidade tátil, possui caráter agressivo, evolução rápida e difícil tratamento. Relato do caso: Pacie
Autor:
Laurito, Tiago Lüders, 1981, França, Flávia Thomé, Pelegati, Vitor Bianchin, 1982, Baratti, Mariana Ozello, 1980, Carvalho, Hernandes Faustino de, 1965, César, Carlos Lenz, 1955, Moraes, Aparecida Machado de, 1958, Cintra, Maria Letícia, 1951, Teixeira, Fernanda
Publikováno v:
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Repositório da Produção Científica e Intelectual da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Repositório da Produção Científica e Intelectual da Unicamp
Agradecimentos: The equipment used for the development of this work was purchased with the help of Fapesp (the São Paulo Research Foundation; 08/57906-3) and CNPq (the National Council for Scientific and Technological Development; 573913/2008-0). We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::192b4cb6e5117e45bf5d2f0e14000292
Autor:
Laurito, Tiago Lüders, 1981
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Maria Leticia Cintra Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: Atualmente, sabe-se que a progressão do câncer é influenciada pela interação entre as células neoplásicas e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34202ff6af2eb8b925bbb4df95345323
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2019.1081160
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2019.1081160