Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"carbonic anhydrase ii gene"'
Autor:
Rajkumar Kundavaram, Saswat Ranjan Raul, Vishnu Dev, Shruti Namdeo, Priya Gogia, Kirtisudha Mishra, Girish Chandra Bhatt
Publikováno v:
Indian Pediatrics Case Reports, Vol 4, Iss 4, Pp 252-255 (2024)
Background: Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency is a rare autosomal recessive genetic disorder presenting with the characteristic triad of osteopetrosis, renal tubular acidosis (RTA), and intracerebral calcifications. However, the spectrum of mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/913198e46b85407c9673e7311c85c134
Publikováno v:
Guoji Yanke Zazhi, Vol 16, Iss 2, Pp 234-236 (2016)
AIM:To analyze the relationship of carbonic anhydrase Ⅱ gene polymorphism with primary open angle glaucoma genetic susceptibility. METHODS:From January 2012 to December 2014, 50 cases in our hospital for treatment of primary open angle glaucoma(stu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41ec86064e074ff3a0453c5d6b0d49e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.