Zobrazeno 1 - 10
of 6 250
pro vyhledávání: '"carbocation"'
Autor:
Xinye Wang, Yiyi Huang, Weiyan Zhang, Kangjie Lv, Xiaoying Li, Zhixin Wang, Li Zhang, Tom Hsiang, Lixin Zhang, Liming Ouyang, Xueting Liu
Publikováno v:
Synthetic and Systems Biotechnology, Vol 9, Iss 2, Pp 380-387 (2024)
Fungal bifunctional terpene synthases (BFTSs) catalyze the formation of numerous di-/sester-/tri-terpenes skeletons. However, the mechanism in controlling the cyclization pattern of terpene scaffolds is rarely deciphered for further application of tu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcda50246e9843269eb1c0ddeb3d3eda
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 1189-1197 (2024)
In the current work, we analyzed the origin of difference in stabilities among the germacrene A and hedycaryol-derived carbocations. This study focused on twelve hydrocarbons derived from germacrene A and twelve from hedycaryol, which can be divided
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1ea3b7d0e1a428dbd9f283a9605a977
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Catalysis March 2025 443
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 1503-1510 (2023)
Terpene cyclization reactions involve a number of carbocation intermediates. In some cases, these carbocations are stabilized by through-space interactions with π orbitals. Several terpene/terpenoids, such as sativene, santalene, bergamotene, ophiob
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65814ee44d3f4642bdac45479fd17629
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 881-888 (2023)
We present here a stereoselective tandem reaction based on the asymmetric conjugate addition of dialkylzinc reagents to unsaturated acylimidazoles followed by trapping of the intermediate zinc enolate with carbocations. The use of a chiral NHC ligand
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56b6e130add343309ee2bb27b97469d7
Publikováno v:
Organics, Vol 3, Iss 4, Pp 507-519 (2022)
The preparation of bis(3-methylthio-1-azulenyl)phenylmethyl cations and 1,4-phenylenebis[bis(3,6-di-tert-butyl-1-azulenyl)methyl] dications was accomplished by the hydride abstraction of the corresponding hydride derivatives, which were synthesized b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1b8b220ed5a419d81359845800fc80d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.