Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"carbamoyl phosphate synthetase 1deficiency"'
Publikováno v:
Journal of Cellular and Molecular Medicine
Urea cycle disorders (UCDs) are a group of rare metabolic conditions characterized by hyperammonemia and a broad spectrum of phenotypic severity. They are caused by the congenital deficiency in the eight biomolecules involved in urea cycle. In the pr
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.