Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"cancer phase I trials"'
Autor:
Mourad Tighiouart, André Rogatko
Publikováno v:
Entropy, Vol 26, Iss 8, p 687 (2024)
We present a Bayesian adaptive design for dose finding in oncology trials with application to a first-in-human trial. The design is based on the escalation with overdose control principle and uses an intermediate grade 2 toxicity in addition to the t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9b89069d5164b8f82814dd20880ea88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biometrical Journal
Drug combination trials are increasingly common nowadays in clinical research. However, very few methods have been developed to consider toxicity attributions in the dose escalation process. We are motivated by a trial in which the clinician is able
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffcd41bbb3e0f46ef11030a7014dddd0
http://hdl.handle.net/11583/2712376
http://hdl.handle.net/11583/2712376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Statistics in medicine, vol 33, iss 22
Tighiouart, M; Piantadosi, S; & Rogatko, A. (2014). Dose finding with drug combinations in cancer phase I clinical trials using conditional escalation with overdose control. Statistics in Medicine, 33(22), 3815-3829. doi: 10.1002/sim.6201. UCLA: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0sj598nm
Tighiouart, M; Piantadosi, S; & Rogatko, A. (2014). Dose finding with drug combinations in cancer phase I clinical trials using conditional escalation with overdose control. Statistics in Medicine, 33(22), 3815-3829. doi: 10.1002/sim.6201. UCLA: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0sj598nm
We present a Bayesian adaptive design for dose finding of a combination of two drugs in cancer phase I clinical trials. The goal is to estimate the maximum tolerated dose (MTD) as a curve in the two-dimensional Cartesian plane. We use a logistic mode
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4a02c9311ed409041e678bdc7e83d28
https://europepmc.org/articles/PMC4156522/
https://europepmc.org/articles/PMC4156522/
Autor:
Mourad Tighiouart, Andre Rogatko
Publikováno v:
Statist. Sci. 25, no. 2 (2010), 217-226
Traditionally, the major objective in phase I trials is to identify a working-dose for subsequent studies, whereas the major endpoint in phase II and III trials is treatment efficacy. The dose sought is typically referred to as the maximum tolerated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::177df0936d8801d9747b69ad10c16760
http://arxiv.org/abs/1011.6479
http://arxiv.org/abs/1011.6479
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.