Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"calpain3"'
Autor:
Zarife Sahenk, Burcak Ozes, Darren Murrey, Morgan Myers, Kyle Moss, Mehmet E. Yalvac, Alicia Ridgley, Lei Chen, Jerry R. Mendell
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 22, Iss , Pp 401-414 (2021)
Limb girdle muscular dystrophy (LGMD) 2A/R1, caused by mutations in the CAPN3 gene and CAPN3 loss of function, is known to play a role in disease pathogenicity. In this study, AAVrh74.tMCK.CAPN3 was delivered systemically to two different age groups
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc63800556e54ec48f051843902e5f99
Autor:
Lei Chen, Mehmet E. Yalvac, Alicia Ridgley, Darren Murrey, Kyle Moss, Jerry R. Mendell, Morgan Myers, Zarife Sahenk, Burcak Ozes
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 22, Iss, Pp 401-414 (2021)
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Limb girdle muscular dystrophy (LGMD) 2A/R1, caused by mutations in the CAPN3 gene and CAPN3 loss of function, is known to play a role in disease pathogenicity. In this study, AAVrh74.tMCK.CAPN3 was delivered systemically to two different age groups
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e4ed3cc6fa75414170186537cf89b0e8
https://doi.org/10.1016/j.omtm.2021.06.010
https://doi.org/10.1016/j.omtm.2021.06.010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 15, Iss, Pp 294-304 (2019)
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 15, Iss, Pp 294-304 (2019)
We delivered plasmid DNA encoding therapeutic genes to the muscles of mouse models of limb girdle muscular dystrophy (LGMD) 2A, 2B, and 2D, deficient in calpain3, dysferlin, and alpha-sarcoglycan, respectively. We also delivered the human follistatin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1ffbf249e26234ba6f7dade9d89bc69
http://europepmc.org/articles/PMC6923511
http://europepmc.org/articles/PMC6923511
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Canki-Klain, Nina
INTRODUCTION. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (LGMD2) form a group of muscle diseases presenting great clinical and genetic heterogeneity making an etiologic diagnosis very difficult and clinically in majority of patients impossi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::2f4a5074a023dd2cba4da5b457e4dd69
https://www.bib.irb.hr/274705
https://www.bib.irb.hr/274705
Autor:
Milić, Astrid, Canki-Klain, Nina
INTRODUCTION.Calpainopathy or limb girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A ; OMIM 253600) is an autosomal recessive muscular disorder characterized by symmetrical and selective atrophy of proximal limb muscles. It is caused by mutations in CAPN3 g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::43d49bd98b2eabd66755e62c819a712b
https://www.bib.irb.hr/220440
https://www.bib.irb.hr/220440
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.