Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"calcification of falx cerebri"'
Publikováno v:
Contemporary Clinical Dentistry, Vol 4, Iss 4, Pp 547-550 (2013)
Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon autosomal dominant inherited disorder characterized by numerous basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts (OKCs) and musculoskeletal malformations. A rare case of this syndrome observed in a 13-year-old male
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/164e91a2436341769fb0b18a5faa1334
Publikováno v:
Dental Research Journal, Vol 9, Iss 1, Pp 100-106 (2012)
Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon autosomal dominant inherited disorder, which is characterized by multiple odontogenic Keratocysts and basal cell carcinomas, skeletal, dental, ophthalmic, and neurological abnormalities, intracranial ectopic calci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de3cdc103b114468a4abb27cc3004563
Publikováno v:
Contemporary Clinical Dentistry, Vol 3, Iss 4, Pp 514-518 (2012)
The Gorlin-Goltz syndrome, also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), is an infrequent multisystemic disease inherited in a dominant autosomal way, which shows a high level of penetrance and variable expressiveness. It is characteriz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b41c0135340438387a136c1957ecd82
Publikováno v:
Dental Research Journal
Dental Research Journal, Vol 9, Iss 1, Pp 100-106 (2012)
Dental Research Journal, Vol 9, Iss 1, Pp 100-106 (2012)
Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon autosomal dominant inherited disorder, which is characterized by multiple odontogenic Keratocysts and basal cell carcinomas, skeletal, dental, ophthalmic, and neurological abnormalities, intracranial ectopic calci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4af496f8e676a75054f7a1c2d6b83c7b
http://europepmc.org/articles/PMC3283966
http://europepmc.org/articles/PMC3283966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Contemporary Clinical Dentistry
Contemporary Clinical Dentistry, Vol 4, Iss 4, Pp 547-550 (2013)
Contemporary Clinical Dentistry, Vol 4, Iss 4, Pp 547-550 (2013)
Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon autosomal dominant inherited disorder characterized by numerous basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts (OKCs) and musculoskeletal malformations. A rare case of this syndrome observed in a 13-year-old male
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::918c2932b92e536428483f746d3fabbf
https://doi.org/10.4103/0976-237x.123085
https://doi.org/10.4103/0976-237x.123085
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joshi PS; Department of Oral Pathology and Microbiology, Vasantdada Patil Dental College and Hospital, Kavalapur, Sangli, India., Deshmukh V, Golgire S
Publikováno v:
Dental research journal [Dent Res J (Isfahan)] 2012 Jan; Vol. 9 (1), pp. 100-6.