Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"c.292+5G>A"'
Autor:
Andrés Umaña-Calderón, María José Acuña-Navas, Danny Alvarado, Mildred Jiménez, Fred Cavallo-Aita
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss , Pp 100728- (2021)
Steroid 21-hydroxylase deficiency accounts for 95% of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases. Newborn screening has allowed for early detection of the disease, and currently, molecular analysis can identify the genotypes of these patients. Phenot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03aa07d373dd45db9c885f06b88ee6ec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.