Zobrazeno 1 - 10
of 176
pro vyhledávání: '"c-Met inhibitors"'
Targeting c-Met in breast cancer: From mechanisms of chemoresistance to novel therapeutic strategies
Autor:
Emeka Eze Joshua Iweala, Doris Nnenna Amuji, Abimbola Mary Oluwajembola, Eziuche Amadike Ugbogu
Publikováno v:
Current Research in Pharmacology and Drug Discovery, Vol 7, Iss , Pp 100204- (2024)
Breast cancer presents a significant challenge due to its heterogeneity and propensity for developing chemoresistance, particularly in the triple-negative subtype. c-Mesenchymal epithelial transition factor (c-Met), a receptor tyrosine kinase, presen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca2e38cd280742e2b90f470aa9fb3cad
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1 (2023)
As part of our continuous efforts to discover novel c-Met inhibitors as antitumor agents, four series of thiazole/thiadiazole carboxamide-derived analogues were designed, synthesised, and evaluated for the in vitro activity against c-Met and four hum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b8485749a9a42e9bcaf53a972b81234
Autor:
Ossama Daoui, Souad Elkhattabi, Samir Chtita, Rachida Elkhalabi, Hsaine Zgou, Adil Touimi Benjelloun
Publikováno v:
Heliyon, Vol 7, Iss 7, Pp e07463- (2021)
A quantitative structure-activity relationship (QSAR) study is performed on 48 novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[D]-thiazol-2 derivatives as anticancer agents capable of inhibiting c-Met receptor tyrosine kinase. The present study is conducted using mult
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34a2723c3f474e45987ced3dfda343b8
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 17, p 5359 (2022)
A series of tepotinib derivatives with two chiral centers was designed, synthesized, and evaluated as anticancer agents. The optimal compound (R, S)-12a strongly exhibited antiproliferative activity against MHCC97H cell lines with an IC50 value of 0.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d5dbdb3ec2d4d9a9d7633d4b8d4b00e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 11, p 2666 (2020)
Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2) binds to VEGFR-A, VEGFR-C and VEGFR-D and participates in the formation of tumor blood vessels, mediates the proliferation of endothelial cells, enhances microvascular permeability, and blocks a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60cade790cfc49f4ab07da85b8d6ce9b
Autor:
Erica Leonetti, Luisa Gesualdi, Katia Corano Scheri, Simona Dinicola, Luigi Fattore, Maria Grazia Masiello, Alessandra Cucina, Rita Mancini, Mariano Bizzarri, Giulia Ricci, Angela Catizone
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 2, p 320 (2019)
c-MET pathway over-activation is the signature of malignancy acquisition or chemotherapy resistance of many cancers. We recently demonstrated that type II Testicular Germ Cell Tumours (TGCTs) express c-MET receptor. In particular, we elucidated that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74e94f181bfb4063b91695a74f879fc4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.