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pro vyhledávání: '"células de Langerhans"'
Autor:
Zunilda Palacios, Xintia Ayala, Noelia Cañete, Elisa Cuenca, Diego Medina, Domingo Pérez Bejarano
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 6, Pp 01-07 (2024)
El interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casu
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https://doaj.org/article/5f71483b4fb743a8af485ef41cb2bfc3
Autor:
Helen López H, Sandra Galeano S, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero F, Víctor Salinas V, Horacio Lezcano H, Ingrid Rodriguez, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
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https://doaj.org/article/9d9b3596d53a44a49b5c78469cd74778
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 3, Pp 396-402 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros
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https://doaj.org/article/7b20ac4c5c604364b0d448a44b14c78c
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 464-471 (2020)
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente, cuyas manifestaciones clínicas pueden aparecer en el periodo neonatal y varían desde lesiones óseas aisladas hasta un compromiso sistémico. Se describe un caso de histio
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https://doaj.org/article/ed5a44c90159424cbe8286f88de829a2
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 11, Iss 2 (2021)
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea. La enfermedad crea lesiones osteolíticas en donde las manifesta
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https://doaj.org/article/acb1e309117749e2b669e5b14563fa12
Autor:
Beatriz Corredor Andrés, María Teresa Muñoz Calvo, Miguel Ángel López Pino, María Márquez Rivera, Lourdes Travieso Suárez, Jesús Pozo Román, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 5, Pp 293-300 (2019)
Background: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pitui
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https://doaj.org/article/ab091ce35d4c4d1daf1b2590ae5a2e79
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 78, Iss 1 (2021)
Introducción: El granuloma eosinófilo es una enfermedad benigna poco usual que suele afectar a la población pediátrica y adultos jóvenes. Es la afección más benigna de las enfermedades tradicionalmente conocidas como histiocitosis X que en la
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https://doaj.org/article/6c91dedddd004b1d92e17251d9134467
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 18, Iss 2, Pp e645-e645 (2021)
Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple
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https://doaj.org/article/bcb29914bda44b16866469b627b3f919
Autor:
Renata Da Fonseca, Lydia López Del-Valle, Lis Arocho, Diego González, José González, Edgar Perales de Anda, Damaris Molina-Negrón
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 7, Iss 2 (2021)
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples s
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https://doaj.org/article/a7e3050a743e48a096d1bce7df7df311
Akademický článek
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