Zobrazeno 1 - 10
of 255
pro vyhledávání: '"bulbospinal neuronopathy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 1, Pp 154-159 (2005)
X-linked spinal and bulbar muscular atrophy or Kennedy's disease is an adult-onset motor neuronopathy caused by a CAG repeat expansion within the first exon of an androgen receptor gene. We report the case of a 66-year-old man, previously diagnosed w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99ce5a3238084872a24b189cecabf9f5
Publikováno v:
Clinics, Vol 66, Iss 6, Pp 955-957 (2011)
OBJECTIVE: To study tremor in patients with X-linked recessive spinobulbar muscular atrophy or Kennedy's disease. METHODS: Ten patients (from 7 families) with a genetic diagnosis of Kennedy's disease were screened for the presence of tremor using a s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a20f6ba6a964278ae0df1c7957cdfc2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica. 119:641-643
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d79f538d6d7c1ab2bfa867b601d77d1d
https://doi.org/10.1007/s13760-019-01124-4
https://doi.org/10.1007/s13760-019-01124-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gianni Sorarù, Josef Finsterer
Publikováno v:
Journal of Molecular Neuroscience. 58:321-329
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is regarded as a disorder with adult onset between third and fifth decade of life. However, there is increasing evidence that SBMA may start already before adulthood. The present study investigated the follow
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::747e681d9891dd6331c578d3f7278099
https://doi.org/10.1007/s12031-015-0663-x
https://doi.org/10.1007/s12031-015-0663-x